Управление по контролю за оборотом лекарственных средств и изделий медицинского назначения Австралии (TGA) заявило, что в настоящее время установлено 220 подтвержденных случаев разрывов имплантатов и 31 неподтвержденный случай. Этот показатель больше предыдущего, который был зафиксирован месяц назад - 171 подтвержденный и 26 неподтвержденных случаев.
Случаи разрыва имплантатов стали происходить после того, как было установлено, что в протезах французского производителя PIP использовался промышленный силикон. Примерно 300-400 тыс. женщин в 65 странах мира, как полагают, носят грудные
имплантаты PIP. Тем не менее, после разразившегося скандала правительство Австралии сообщило, что в процедуре удаления протезов нет необходимости без явных доказательств разрыва.
Имплантаты PIP использовались в Австралии с сентября 1999 по апрель 2010 года, прежде чем были отозваны. TGA утверждает, что проведенные испытания продукции французского производителя не нашли никаких доказательств того, что с имплантатами PIP риски побочных эффектов выше, чем с любыми другими силиконовыми имплантатами.
2170
Комментарии