Логотип 1nep.ru
facebook youtube vk.com
ВХОД
Задать вопрос

Вопрос эксперту

Для получения консультации требуется
Авторизация

Медицинская документация , Иванеско
Подскажите, какие нормативно-правовые акты устанавливают перечень документации, которую ведет главный врач клиники косметологии? Обязателен ли журнал учета препарата "Диспорт"? Температурный журнал при получении этого препарата и журнал списания остатков "Диспорта"? Какой документ регламентирует все это?
Зорилэ Виталий Валентинович
Номенклатура услуг, Ценообразование, Продажи, Реклама и маркетинг, Управление персоналом, Медицинская документация

Журнала препарата Диспорт не существует. Существует журнал учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения (далее - журнал учета). Приказ Министерства здравоохранения РФ от 17 июня 2013 г. N 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» определяет порядок ведения журналов учета. Список лекарственных средств на рынке косметологии не велик (ботулотоксины, анестетики, препараты, разрушающие геалуроновую кислоту). Форма журнала учета установлена Приказом N 378н. При товарообороте лекарственных средств должны быть: товаросопроводительные документы, прием лекарственных средств на учет, списание их под пациентов и дальнейшие акты утилизации флакона. Сроки утилизации указаны в инструкции применения препарата, от 8 до 24 часов в зависимости от препарата. По ботулотоксинам есть еще одна особенность – они относятся к категории термолабильных средств, поэтому на них распространяется определенный порядок хранения. Хранение при температуре от 2 до 8 градусов, т.е. это условия обычной холодильной камеры (холодильники бытовые от 2 до 8), при которой сохраняются все свойства препарата.

Похожие вопросы

Номенклатура услуг, Ценообразование, Анна Подскажите пожалуйста, можно ли отнести AFT эпиляцию к бытовым услугам? Каким образом различаются термины депиляция и эпиляция, учитывая тот момент, что и эпиляция теперь отнесена к бытовым услугам?
Нормативного разделения понятий депиляция и эпиляция, и, в связи с этим четкого отнесения данных услуг к бытовым или медицинским не существует. Как и ряд других косметологических методик эпиляция ...
Читать далее
Проверки, Ольга Я - стоматолог. В Приказе Минздрава от 13.10.2017 N 804н о номенклатуре в разделе "стоматология", под кодом А 16.07.022 числится " Контурная пластика лица". А под кодами А 16.07.083.002 и А 16.07.084.002- соответственно "Пластика верхней и нижней губы с использованием имплантата". А в Приказе Минздравсоцразвития N 1664н от 27.12.2011 - биоревитализанты и мезотерапевтические препараты используются в контурной пластике лица. У меня вопрос - могу ли я на основании этих законов применять данные препараты как в полости рта, так и вне её? То есть в челюстно-лицевой области?
Обращаем Ваше внимание, что Приказ №1664н утратил силу в связи с принятием Приказа № 804н. Приказ №804н не классифицирует услуги по профилям оказания медицинской помощи, рубрикатор построен по слож...
Читать далее
Медицинская документация , Ирина Подскажите, пожалуйста, надо ли прошивать медицинские журналы?
Специальных требований по прошивке медицинских журналов не существует. В отдельных приказах, например, в Приказе Министерства здравоохранения РФ от 17 июня 2013 г. N 378н порядок оформления медицин...
Читать далее
Медицинская документация , Ефремова Требуется ли в обязательном порядке сертификат соответствия либо декларация соответствия на препараты, на которые есть регистрационное удостоверение? Где это может быть прописано (закон, приказ и т.п.)? Потому что поставщики дают отписное письмо что их продукция не включена в Единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации.
Лекарственные препараты, как и медицинские изделия, должны иметь регистрационное удостоверение, данное требование определено Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных ср...
Читать далее