Логотип 1nep.ru
facebook vk.com youtube
Регистрация
Новости

Правила ведения реестра медизделий

950
Правила ведения реестра медизделий

Правительство Российской Федерации подготовило проект постановления о Порядке ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих их производство.&nb...

В государственный реестр включаются данные государственного реестра медицинских изделий, ведение которого осуществлялось на сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Данные реестра позволят контролировать ввоз, продажу и использование медицинских изделий в соответствии с нормами российского законодательства.

Проект постановления развивает основные положения Федерального закона "Об охране здоровья граждан Российской Федерации", который вступит в силу 1 января 2012 года.

Поделиться

Подписаться на ежедневный дайджест 1nep.ru

Возврат к списку

Другие статьи по темам

Косметологические услуги на дому.  Кто рискует и чем – специалист или пациент? Статьи Косметологические услуги на дому. Кто рискует и чем – специалист или пациент?
Возможности совместного применения инъекционного коллагенового комплекса и препаратов на основе гиалуроновой кислоты Статьи Возможности совместного применения инъекционного коллагенового комплекса и препаратов на основе гиалуроновой кислоты
Международный женский день Статьи Международный женский день

Читайте также

Представлен новый филлер Представлен новый филлер
Требования к документации на медицинское изделие Требования к документации на медицинское изделие
Правила проведения функциональных исследований Правила проведения функциональных исследований

Комментарии (0)

Войти по логину портала 1nep.ru или с помощью
img img