Логотип 1nep.ru
facebook vk.com youtube
Регистрация
Новости

Утвержден Порядок проведения оценки соответствия медицинских изделий

558
Утвержден Порядок проведения оценки соответствия медицинских изделий

В России утвержден Порядок проведения технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний медицинских изделий в целях их государственной регистрации.

Законодательство

Издан Приказ Минздрава России от 09.01.2014 N 2н "Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий".

Производитель медицинского изделия или представитель производителя самостоятельно отныне определяет организацию, которая проводит технические испытания и токсикологические исследования, а также медицинскую организацию для клинических испытаний.

В приложениях к приказу №2 приведены образцы заполняемых при испытаниях и исследованиях документов.

Поделиться

Подписаться на ежедневный дайджест 1nep.ru

Возврат к списку

Другие статьи по темам

Корнеотерапия – ваш выход Статьи Корнеотерапия – ваш выход
MesoEye C71™ – эффективная коррекция и профилактика возрастных изменений кожи периорбитальной области Статьи MesoEye C71™ – эффективная коррекция и профилактика возрастных изменений кожи периорбитальной области
Научное обоснование использования препарата «ЛАЕННЕК» в эстетической медицине Статьи Научное обоснование использования препарата «ЛАЕННЕК» в эстетической медицине

Читайте также

Allergan представила одобренные FDA мягкие грудные импланты Natrelle Inspira® Allergan представила одобренные FDA мягкие грудные импланты Natrelle Inspira®
Нехирургическая подтяжка лица будет популярна в 2017 году Нехирургическая подтяжка лица будет популярна в 2017 году
Компания Intraline представила нити PDO Компания Intraline представила нити PDO
МАП Лояльный пациент

Комментарии (0)

Войти по логину портала 1nep.ru или с помощью
img img