Логотип 1nep.ru
facebook youtube vk.com
ВХОД
Новости

Новый регламент по медизделиям

880
Новый регламент по медизделиям

Утвержден новый Административный регламент, определяющий порядок регистрации медицинских изделий.

Разъяснения (законодательство)
РЭМ 9
Риски Эстетической медицины

Опубликован приказ Минздрава России №737н от 14.10.2013 г. "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий".

Заявителями на регистрацию могут являться:

  • разработчик медицинского изделия;
  • производитель медицинского изделия;
  • уполномоченный представитель производителя медицинского изделия.

Максимальный срок регистрации медицинского изделия составляет 50 рабочих дней.

Поделиться

Подписаться на ежедневный дайджест 1nep.ru

Другие статьи по темам

300 дней ради будущего. История Златы Важно 300 дней ради будущего. История Златы
INTERCHARM Professional 2018: маршрутная карта Обзор INTERCHARM Professional 2018: маршрутная карта
Современные неинвазивные аппаратные методики омоложения Статьи Современные неинвазивные аппаратные методики омоложения

Читайте также

Разработан спрей для уменьшения растяжек и целлюлита Разработан спрей для уменьшения растяжек и целлюлита
Представлен новый аппарат для удаления татуировок Представлен новый аппарат для удаления татуировок
Миллениалы готовы к косметическому вмешательству Миллениалы готовы к косметическому вмешательству
Курс Защита клиники
Курс Защита клиники

Комментарии (0)

Войти по логину портала 1nep.ru или с помощью
img img