Логотип 1nep.ru
facebook vk.com youtube
Регистрация
Новости

Экспертиза медизделий

372
Экспертиза медизделий

Минздрав России провел публичное обсуждение порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий.

Разработчики проекта предполагают, что в случае его принятия появится возможность упростить процедуру регистрации медицинских изделий 1 класса потенциального риска применения; у заявителя появится возможность устранить замечания и недостатки в документации, выявленные в процессе проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий.

Нормативно-правовой акт, утверждающий порядок организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий предположительно вступит в силу с первого января 2015.

Подробнее о новых правилах регистрации медизделий можно прочесть здесь.

Поделиться

Подписаться на ежедневный дайджест 1nep.ru

Возврат к списку

Другие статьи по темам

Пять волшебных «НЕТ», или Как не спугнуть пациента? Статьи Пять волшебных «НЕТ», или Как не спугнуть пациента?
Качество и безопасность косметологических услуг Статьи Качество и безопасность косметологических услуг
Современные тренды в эстетической медицине Статьи Современные тренды в эстетической медицине

Читайте также

Введение аутологичного жира для омоложения мочек уха показала эффективность Введение аутологичного жира для омоложения мочек уха показала эффективность
Системные препараты при лечении дерматита назначаются в разных странах по-разному Системные препараты при лечении дерматита назначаются в разных странах по-разному
Представлены сравнительные результаты исследования Миноциклина в двух формам Представлены сравнительные результаты исследования Миноциклина в двух формам

Комментарии (0)

Войти по логину портала 1nep.ru или с помощью
img img