Логотип 1nep.ru
facebook vk.com youtube
Регистрация
Новости

Экспертиза медизделий

390
Экспертиза медизделий

Минздрав России провел публичное обсуждение порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий.

Разработчики проекта предполагают, что в случае его принятия появится возможность упростить процедуру регистрации медицинских изделий 1 класса потенциального риска применения; у заявителя появится возможность устранить замечания и недостатки в документации, выявленные в процессе проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий.

Нормативно-правовой акт, утверждающий порядок организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий предположительно вступит в силу с первого января 2015.

Подробнее о новых правилах регистрации медизделий можно прочесть здесь.

Поделиться

Подписаться на ежедневный дайджест 1nep.ru

Комментарии (0)

Войти по логину портала 1nep.ru или с помощью
img img