Логотип 1nep.ru
facebook vk.com youtube
Регистрация
Новости

Начал клинические испытания, предупреди Росздравнадзор

444
Начал клинические испытания, предупреди Росздравнадзор

Заявителям государственной регистрации медицинских изделий необходимо предоставлять в Росздравнадзор уведомление о начале клинических испытаний медицинского изделия.

Форма уведомления находится на сайте Росздравнадзора в разделе «Медицинские изделия».

Напоминаем также, что Приказом Минздрава России от 16.05.2013 N 300н утверждены требования к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядки установления соответствия медицинских организаций этим требованиям.

Поделиться

Подписаться на ежедневный дайджест 1nep.ru

Возврат к списку

Другие статьи по темам

Косметологические услуги на дому.  Кто рискует и чем – специалист или пациент? Статьи Косметологические услуги на дому. Кто рискует и чем – специалист или пациент?
Возможности совместного применения инъекционного коллагенового комплекса и препаратов на основе гиалуроновой кислоты Статьи Возможности совместного применения инъекционного коллагенового комплекса и препаратов на основе гиалуроновой кислоты
Международный женский день Статьи Международный женский день

Читайте также

Представлен новый филлер Представлен новый филлер
Требования к документации на медицинское изделие Требования к документации на медицинское изделие
Правила проведения функциональных исследований Правила проведения функциональных исследований

Комментарии (0)

Войти по логину портала 1nep.ru или с помощью
img img