Закрыть
Вход
youtube Telegram Vkontakte
youtube telegram vkontakte

Контроль за медизделиями

21.06.2011
1664
1 мин на прочтение
Утвержден регламент контроля за медицинскими изделиями.
Приказом Росздравнадзора от 08.04.2011 N 1813-Пр/11 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения» утвержден порядок проверки Росздравнадзором деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения.

Приведен также список обязательных требований:
  1. наличие государственной регистрации на производимые, реализуемые, используемые по назначению изделия медицинского назначения;
  2. наличие у организации, осуществляющих использование изделий медицинского назначения, лицензий на осуществление медицинской деятельности;
  3. соблюдение юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем государственных стандартов, технических условий, требований к качеству изделий медицинского назначения, а также обязательных требований к организации и осуществлению производства, оборота, использования изделий медицинского назначения;
  4. соблюдение законодательства о рекламе изделий медицинского назначения.

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

«Особый случай» на конгрессе INTERCHARM Professional 2024
Отчеты о мероприятиях
«Особый случай» на конгрессе INTERCHARM Professional 2024
Продолжаем знакомить с программой Первого всероссийского конгресса по терапевтической косметологии, ...