Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Microbiology.
Молекула, названная эпифадином, производится специфическими штаммами бактерий Staphylococcus epidermidis, которые встречаются на слизистой оболочке внутренней стенки носа. Штаммы, продуцирующие эпифадин, также можно выделить на поверхности кожи.
Эпифадин представляет собой новый, ранее неизвестный класс противомикробных соединений, действует против бактерий, которые локально конкурируют с Staphylococcus epidermidis, но также эффективен против бактерий из других сред обитания, таких как кишечник и некоторые грибы. Исследователи обнаружили, что он особенно эффективен против Staphylococcus aureus. В экспериментах эпифадин убивал возбудителя Staphylococcus aureus, повреждая его клеточную мембрану.
Химическая структура эпифадина крайне нестабильна, вещество активно лишь в течение нескольких часов, поэтому оказывает преимущественно местное действие, тем самым снижая вероятность сопутствующего повреждения микробиома. Необходимы дополнительные исследования, чтобы выяснить, можно ли использовать эпифадин или его производные в терапии.
В 2016 году та же рабочая группа из Тюбингенского университета открыла еще одно антибиотическое вещество лугдунин. Эпифадин теперь является вторым открытием такого рода.