15501550Исследование проводилось совместно Школой медицины Вашингтонского университета в Сент-Луисе, Институтом Броуда Массачусетского технологического института и Гарвардом, Университетом Бригама Янга и другими учреждениями, входящими в Консорциум клинического протеомного анализа опухолей.
Результаты опубликованы в серии статей в журналах Cell и Cancer Cell.
Ранее команда завершила секвенирование геномов раковых клеток и выявила почти 300 генов, вызывающих рак. Теперь ученые займутся изучением деталей механизмов, которые приводят в движение эти раковые гены, — белки и их регуляторные сети, которые вызывают неконтролируемое деление клеток.
Исследователи проанализировали около 10 000 белков, участвующих в развитии десяти разных форм рака. Анализ включал два различных типа рака легких, а также колоректальный рак, рак яичников, почек, матки, поджелудочной железы, молочной железы и головного мозга.
Авторы отметили, что многие из белков, вызывающих рак, обнаруживаются в различных типах опухолей, но с низкой частотой. Когда исследователи проанализировали многие типы рака вместе, они обнаружили важные белки, которые вызывают рост и метастазирование опухоли. Комбинированный анализ также позволил точно определить основные общие механизмы, вызывающие рак разных типов.
Исследование также пролило свет на эффективность иммунотерапии. Исследователи обнаружили, что большое количество мутаций не всегда приводит к обилию аномальных белков, на которые нацелена иммунная система при атаке опухоли. Для некоторых видов рака, даже с мутациями, способными генерировать опухолевые антигены, если экспрессия аномального белка отсутствует или очень мала, такие мутации могут не поддаваться лечению. Таким образом, протеомное исследование, охватывающее профили экспрессии опухолевых антигенов, особенно полезно для разработки новой иммунотерапии, нацеленной на выбранные мутации.
