В России принят ГОСТ Р ИСО 10993-1 – 2009 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий». Это еще один шаг к тому, чтобы ввести эксплуатацию медицинских изделий в регламентированное русло.
В России принят ГОСТ Р ИСО 10993-1 – 2009 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий». Это еще один шаг к тому, чтобы ввести эксплуатацию медицинских изделий в регламентированное русло.
В 2001 году законодательным порядком часть ассортимента услуг индустрии красоты была определена как медицинская.
Организация может оказывать медицинские услуги в Российской Федерации, только пройдя процедуру лицензирования и получив государственное разрешение на данный вид деятельности, то есть лицензию. В таком случае она может называться медицинской организацией, под этим подразумевается юридическое лицо любой организационно-правовой формы, оказывающее населению платные медицинские услуги.
Государственный контроль за соблюдением законодательства в области охраны труда закрепляется статьей 210 Трудового Кодекса РФ. Следовательно, руководители предприятий или же назначенные ими лица несут ответственность за соблюдение правил безопасности труда согласно уголовному и административному законодательству.
26 декабря 2008 года в Российской Федерации был принят Федеральный Закон «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» ФЗ-294.
Информация о клиентах, это базовые сведения, на которые опирается в своей работе управляющий персонал медицинской клиники или салона красоты. Сбор, обработку и хранение персональных данных о клиентах регламентирует Федеральный Закон N 152-ФЗ от 27 июля 2006 года «О персональных данных».
В мае правительство Российской Федерации подготовило распоряжение №768-р (Иные документыРаспоряжение Правительства РФ от 18 мая 2010 г. №768-р ), в котором определялся порядок реформ в здравоохранении страны.
В ежедневной работе медицинских клиник большая часть услуг, оказываемых клиентам, носит медицинский характер, то есть выполняется средним медицинским персоналом, врачами, с использованием фармацевтических средств, медицинской техники и оборудования.
Что знает клиент об услуге, которую он получает в клинике или салоне, и что он должен о ней знать по закону? Вопрос важный, потому что, если следовать всем регламентирующим документам, то на клиента необходимо обрушить массу информации. Как это сделать, чтобы он успел еще и услугу получить?
Разговоры том, что у России солярии эксплуатируются безо всяких правил подошли к концу. В последние два года было принято два регламентирующих документа, которые расставили все по местам.
В декабре 2008 года был утвержден и введен в действие Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 53108-2008 «Услуги бытовые. Классификация организаций». Отныне вопрос о категории предприятия нельзя будет решать собственноручно, придется проходить процедуру категорирования в Техническом комитете по стандартизации.
Эксплуатация бассейнов регламентируется специальными Санитарно-эпидемиологическими правилами и нормативами.
Обслуживание и эксплуатация медицинской техники в России будет проходить в соответствии с категориями степени риска развития неблагоприятных последствий для медицинского персонала и потребителей.
В России вступили в силу новые Санитарные правила и нормы 2.1.3.2630 -10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».
Ответственность за организацию и проведение мероприятий по очистке и дезинфекции систем вентиляции и кондиционирования воздуха возлагается на юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, являющихся собственниками, балансодержателями или арендаторами объектов.
Профилактику гепатита В на предприятиях бытового обслуживании регламентируют Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В»
Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» вводит в процессуальный оборот понятие «Возмещение вреда, причиненного здоровью граждан вследствие применения лекарственных препаратов» Статья 69.
Ежемесячно в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развитии регистрируются новые медицинские технологии в области эстетической медицины.
Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» вступает в силу с 1 сентября 2010 года.
В соответствии со ст. 32 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан № 5487-1 от 22 июля 1993 года, необходимым предварительным условием медицинского вмешательства является информированное добровольное согласие гражданина.