В исследовании, опубликованном в начале апреля в журнале Journal of Clinical Investigation, группа ученых во главе с Уильямом Кимом, доктором медицинских наук, обнаружила, что метастазы меланомы связаны с парой факторов транскрипции, известных как HIF1 и HIF2.
Исследователи обнаружили, что HIF1 и HIF2 сверхэкспрессируются в опухолях меланомы. В здоровых клетках HIF1и HIF2 помогают регулировать гипоксию – состояние, вызванное низким уровнем кислорода в крови. Гипоксия была связана с метастазами в нескольких опухолях, и команда ученых обнаружила, что она способствует распространению меланомы с кожи на другие части тела через лимфатическую систему.
Пациенты, которым диагностирована ранняя стадия меланомы, имеют высокую степень выживаемости, но прогноз значительно ухудшается, как только опухоль распространяется по всему телу. Используя лабораторные системы и мышей, исследователи подавили выражение HIF1 и HIF2 в меланоме. В то время как инактивация факторов транскрипции не снижала рост начальной опухоли, она уменьшала скорость, с которой меланома распространялась на другие участки организма.
Как HIF1, так и HIF2 самостоятельно активировали протеинкиназу SRC с использованием различных сигнальных путей. Белок SRC был связан с несколькими различными формами рака, и выявление его роли в меланоме предполагает, что существующие терапии, нацеленные на SRC, могут оказаться успешными и в случаях снижения распространения рака.
Комментарии