Закрыть
Вход
youtube Telegram Vkontakte
youtube telegram vkontakte

Гипертрофические рубцы: Cellenis® PRP-терапия в комбинированном протоколе с игольчатым RF-воздействием

27.10.2023
4540
9 мин на прочтение
Юсова Жанна Юрьевна
Существует большое количество методов лечения рубцовых деформаций, однако у каждого есть недостатки. Для получения высокой клинической эффективности мы предлагаем использовать для лечения гипертрофических рубцов сочетанный протокол.

Проблема формирования патологических рубцов остается актуальной и на сегодняшний день. После любой травмы этап заживления происходит с формированием рубцовой ткани, при это рубец может быть физиологическим и патологическим. Сформированные рубцы можно разделить на виды:

...
Келоидные
...
Гипертрофические
...
Нормотрофические
...
Атрофические

Обычно заживление, как правило, заканчивается формированием физиологического нормотрофического рубца, который характеризуется как не выступающее над поверхностью кожи образование, близко по цвету к окружающей коже, без признаков атрофии и не сопровождающееся патологическими клиническими проявлениями (зуд, стягивание, боль). Причины формирования патологических рубцов до сих пор до конца не изучены и вызывают много вопросов. Однако в ряде исследований указываются такие факторы, как длительное септическое состояние раны на фоне стресса, хронических заболеваний и воспаления, также указываются среди причин эндокринопатии и иммунодефицитные состояния. Заживление различных ран включает большое количество одновременно протекающих процессов. В заживлении условно выделяют четыре фазы:

I - фаза воспаления и эпителизации, которая проходит на 7–10-е сутки. В данный период начинает формироваться грануляционная ткань.
II - фаза образования «молодого» рубца. Этот период проходит с 10-го по 30-й день заживления, при этом рубцовая ткань еще незрелая.
III - фаза образования «зрелого» рубца, проходящая на 30–90-е сутки. В данный период в зоне формирования рубца резко уменьшается кровоснабжение, и рубец становится более плотным.
IV - фаза окончательной трансформации рубца. Данная фаза наступает через 4 месяца после травмы тканей.

Таким образом, заживление раны – это сложный процесс, в котором принимают участие клеточные элементы соединительной ткани и факторы, продуцируемые различными клетками сосудистого эндотелия в том числе. Когда гипертрофический патологический рубец уже сформирован, то патологическая ткань, как правило, подвергается удалению или деструкции.

Удаление или деструкция может осуществляться как хирургическим путем, так и консервативными методами, среди которых выделяют:

  • Химические пилинги;
  • Аппаратные (фракционный фототермолиз);
  • Наружная терапия;
  • Инъекционные.

Наиболее оптимальными являются высокоинтенсивные аппаратные методы, поскольку с одной стороны подвергают патологическую ткань полной или частичной контролируемой деструкции, с другой – деструкция происходит в щадящем режиме, что снижает риски образования гипертрофического рубца повторно. Факторы, которые используют в аппаратных технологиях – это радиочастотные, ультразвуковые и лазерные.

Большой интерес в настоящее время представляют высокоинтенсивные игольчатые радиочастотные методы. При этом существуют методы с изолированными и неизолированными иглами. Если речь идет о деструкции рубца на полном протяжении как по плоскости, так и в вертикальном направлении, то технология игольчатого RF предпочтительнее с неизолированными иглами. Кроме того, есть технологии введения «горячих» игл, что при усилении деструкции делает саму процедуру менее болезненной и уменьшает фазу отека и воспаления, что при заживлении играет более положительную роль.

После проведения деструкции патологической ткани необходимы регуляторные механизмы для физиологичного заживления. Так, фаза воспаления и эпителизации, при которой наблюдается отек в тканях, является ведущей. При формировании патологического рубца происходит нарушение гемостаза и системных факторов, имеющих тенденцию к усилению воспаления. Очень важным является баланс между тромбогенными и антитромбогенными медиаторами, антикоагуляционным и прокоагуляционным гомеостазом, которые регулируются биологически активными соединениями. Именно сосудистый гомеостаз поддерживается путем регуляции различных процессов, отвечает за регуляцию местного воспаления, а также выполняет защитную функцию и регулирует хемотаксические и репаративные процессы в ответ на локальное повреждение. Для регуляции данных процессов предлагается метод Cellenis PRP-терапии.

Cellenis® PRP-терапия

Одним из преимуществ этого метода является доступность биоматериала, поскольку он получается из крови пациента, легкости проведения методики и ее эффективности в ускорении регенерации тканей. Обогащенная тромбоцитами плазма представляет собой аутологичный по происхождению концентрат плазмы, в котором содержится большее количество тромбоцитов в сравнении с их уровнем в общей крови. При введении собственной плазмы, обогащенной тромбоцитами, происходит стимуляция регенерации клеток. Все компоненты, входящие в состав плазмы (белковые факторы роста, фибрин, фибронектин, витронектин и др.), являются аутологичными, что исключает риск иммунных реакций.

Действуя на все звенья регенерации тканей, Cellenis® PRP-терапия обеспечивает усиление трофики, а также в значительной степени сокращает первую фазу в каскаде регенеративных процессов. Плазма, обогащенная тромбоцитами, имеет иммуномодулирующие и противоаллергические свойства, используется в целях восстановления функций стимуляции и регенерации клеток, способствует улучшению тканевого дыхания. При этом аутоплазма не оказывает токсического и тромбогенного действия. Содержащиеся в тромбоцитах факторы роста PDGF, TGF-1, EGF, VEGF способствуют пролиферации и неоангиогенезу, но не имеют канцерогенного действия и не приводят к гиперплазии.

При проведении Cellenis® PRP-терапии стимулируется процесс регенерации клеток. Все компоненты, входящие в состав плазмы (белковые факторы роста, фибрин, фибронектин, витронектин и др.), аутологичны по происхождению, что исключает риск иммунных реакций.

Регуляцию регенеративных процессов в тканях осуществляет группа белков, называемых трансформирующими факторами роста-бета (TGF-), которые высвобождаются из альфа-гранул тромбоцитов. Значительный терапевтический эффект плазмотерапии обусловлен повышением концентрации в тканях основных факторов роста: тромбоцитарного фактора роста (PDGF), сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF), а также фактора роста фибробластов (FGF). В процессах регенерации участвуют и другие факторы роста, высвобождающиеся в меньшем объеме: инсулиноподобный фактор роста (IGF), интерлейкины, эпидермальный фактор роста (EGF). Каждый из перечисленных факторов роста имеет очень важное значение, таргетно воздействуя на фибробласты, стимулируя рост новых сосудов и нервных окончаний в зоне введения, регулируя процессы фагоцитоза в тканях. Очень важным является переход из пассивного в активное состояние тромбоцита. В норме в кровотоке тромбоцит представляет из себя маленькую безъядерную клетку, в которой и находятся альфа-гранулы с факторами роста. Активация тромбоцита происходит в физиологическом состоянии только в момент травмы, при котором форма тромбоцита становится амебообразной, и через образовавшиеся канальцы «выходят» альфа-гранулы с факторами роста для заживления и регенерации. Для искусственной активации в современных методах используют либо аутоактиваторы, либо запатентованные химические активаторы. Деструкция с помощью RF-игольчатой терапии является пусковым механизмом активации тромбоцитов, поскольку является повреждающим фактором, и происходит выделение факторов роста.

Необходимо отметить роль моноцитов в Cellenis® PRP-терапии. Моноциты усиливают работу факторов роста при локальных повреждениях, поскольку обладают мощным фагоцитарным действием, оказывая протеазное влияние. При деструкции патологической ткани очень важным фактором является «система внутренней очистки» от продуктов распада и воспаления.

Метод Cellenis® PRP-терапии, таким образом, имеет ряд преимуществ, одно из которых – оптимальная концентрация тромбоцитов, выделяется максимальное количество жизнеспособных тромбоцитов (до 90 % от уровня цельной крови).

Окрашенная цельная кровь
Окрашенная цельная кровь
Окрашенный Cellenis® PRP-препарат
Окрашенный Cellenis® PRP-препарат

Окрашенная цельная кровь (A, B) и окрашенный Cellenis® PRP-препарат (C, D)

Важным преимуществом является наличие моноцитов, при этом сохраняется максимальное количество моноцитов и лимфоцитов: 86,2 % от общего количества мононуклеарных клеток, так, количество моноцитов превышает лимфоциты 2,7:1. В полученном препарате представлено лучшее соотношение анаболических клеток к катаболическим (22:1), что очень важно для репаративных процессов.

В Cellenis® PRP-технологии для сохранения жизнеспособности максимального количества тромбоцитов, предотвращения их преждевременной активации и уменьшения боли во время инъекции представлена улучшенная формула антикоагулянта MACD7 на основе ACD-A (цитрат натрия + декстроза) с добавлением буфера, который и обеспечивает физиологический pH 7,0 и оптимальное осмотическое давление.

Cellenis® PRP-технология представлена пробирками на 11 мл (6,5 мл PRP) и на 22 мл (13,0 мл PRP) с применением особого разделительного геля с калиброванной плотностью и специальным составом, который позволяет точно и надежно разделить фракции крови, оставив под гелем катаболические клетки (эритроциты, нейтрофилы и другие гранулоциты), а над разделительным гелем – слой с исключительно анаболическими клетками (моноциты, лимфоциты и максимально жизнеспособные тромбоциты). Разделительный гель позволяет удалить более 99,9 % эритроцитов, что соответствует практически полному их отсутствию в полученном препарате, и удалить более 90 % нейтрофилов и гранулоцитов, что позволяет в значительной доле снизить воспалительные реакции.

Безопасность и эффективность применения Cellenis® PRP подтверждена многолетними клиническими исследованиями и тестами: на отсроченную гиперчувствительность (GMPT), на цитотоксичность и острую системную токсичность.

Технология представлена в десятках стран мира под несколькими торговыми марками: Cellenis® PRP, Tropocells® PRP, MyCells® PRP, Eclipse® PRP. Данный продукт имеет все сертификаты качества: FDA (американский сертификат), CE Medical Devices (европейский сертификат) и регистрационное удостоверение на территории РФ (набор для получения обогащенной тромбоцитами плазмы PRP).

Количество клеток и факторов роста в Cellenis® PRP в 2 мл готового препарата

Концентрация тромбоцитов × 4–5
Эритроциты (106 /0,01 мкг) 0,0
Лейкоциты (103 /0,01 мкг) 0,2
Гранулоциты, % 8,5
Моноциты, % 86,2
PDGF(пг/мл) 2048
VEGF(пг/мл) 220
EGF (пг/мл) 269

Клинический случай

Пациентка Ю, 41 год. Гипертрофический рубец после кесарева сечения в 2020 году.

Аллергоанамнез не отягощен, соматический анамнез – без патологий.

Жалобы на чувство зуда, стягивание, рассматривает как значимый для себя эстетический дефект.

Лечение проводилось в виде деструкции рубца с целью ремодуляции с помощью RF-игольчатого аппарата HYBRIDENERGY системой ультратонких игл длиной 1 мм и шириной 150 мкм, частота 1 МГц и мощность 35 Вт с длительностью импульса 250 мсек.

Затем проводили в эту же сессию Cellenis® PRP-терапию с пробиркой 11 мл иглой 0,3Х13 мм подкожно под рубец болюсно по 0,2 мл с интервалом 1 см, по периферии всего рубца по 0,2 мл линейно-ретроградно и микроболюсно внутрь рубцовой ткани по 0,1 мл с интервалом 0,5 см.

...
...

Через 3 недели провели повторную деструкцию с Cellenis® PRP-терапией. Таким образом, было проведено две сессии терапии. Оценка результата проводилась через 4 недели после лечения. Чувство зуда и стягивание отсутствуют, эстетический дефект для пациентки является незначимым, степень удовлетворенности высокая.

До Cellenis® PRP
До
После Cellenis® PRP
Через 1 месяц после лечения

Выводы

При лечении гипертрофических рубцов необходимо использовать деструктирующие методы с минимизацией агрессивных форм с последующим проведением Cellenis® PRP-терапии для физиологического восстановления тканей с формированием нормотрофических рубцов. Cellenis® PRP-технология является безопасной, высокоэффективной и незаменимой при регуляции этапов заживления.

Отмечу, что для себя я выбираю Cellenis® PRP, так как методика зарегистрирована в FDA, а значит, качество и безопасность продукта находятся на должном уровне. Важно также, что пробирка содержит цитрат натрия, который обрабатывает тромбоциты в режиме обратимых последствий. При этом Cellenis® PRP – не диагностическая пробирка, она разработана специально, чтобы мы могли вновь ввести полученную плазму с клетками в дерму.

И еще одно неоспоримое преимущество Cellenis® PRP – система закрыта, есть мембрана, которая отделяет форменные элементы от полученной плазмы с тромбоцитами. Закрытая система обеспечивает стерильность.

Могу сказать, что мой выбор основан на трех основополагающих фактах – эффективность, стерильность и безопасность, это и есть технология Cellenis® PRP.

Источники:

  1. Aggour R.L., Jamil L. Antimicrobial Effects of Platelet-rich Plasma against Selected Oral and Periodontal Pathogens. Polish Journal of Microbiology, 2017. № 66 (1): 31-37.
  2. Andreas Bayer, Mersedeh Tohidnedzhad, Rouven Berndt, Sebastian Lippross, Peter Behrendt, Tim Klüter, Thomas Pufe, Holger Jahr, Jochen Cremer, Franziska Rademacher, Maren Simanski, Regine Gläser, Jürgen Harder. Platelet-released growth factors inhibit proliferation of primary keratinocytes invitro. Annals of Anatomy – Anatomischer Anzeiger, volume 215, January 2018, p. 1-7.
  3. Anitua E, Muruzabal F, De la Fuente M, Merayo-Lloves J, Orive G. Effects of heat-treatment on plasma rich in growth factors-derived autologous eye drop. Experimental Eye Research, 2013-12-19.
  4. B.Diaz-Ley, J.Cuevas, L.Alonso-Castro, M.I.Calvo, L.Rios-Buceta, Gorca Orive, Eduardo Anitua, P.Jaen Benefits of plasma rich in growth factors (PRGF) in skin photodamage: Clinical response and histological assessment: Benefits of PRGF in skin photodamage Dermatologic Therapy, 2015, № 4 (28):258-263.
  5. Carlota Suarez-Barrio, Susana Del Olmo-Aguado, Eva Garcia-Perez, Maria De La Fuente, Francisco Muruzabal, Eduardo Anitua, Begona Baamonde-Arbaiza, Luis Fernandez-Vega-Cueto, Luis Fernandez-Vega, Jesus Merayo-Lloves. Antioxidant Role of PRGF on RPE Cells after Blue Ligth Insult as a Therapy for Neurogenerative Diseases. International Journal of Molecular Sciences, 2020, № 21(3), 1021.
  6. Eaglstein WH. Wound healing and aging. Dermatol Clin 1986;4(3):481-4. https://doi.org/10.1016/S0733-8635(18)30811-8.[
  7. Eduardo Anitua, Ander Pino, Nahikari Martinez, Gorka Orive, Daniel Berridi. The effect of plasma rich in growth factors on pattern hair loss: a pilot study. Dermatologic Surgery, 2017; 43(5): 658-670.
  8. Eduardo Anitua, Ander Pino, Pedro Jaén, Gorka Orive. Plasma rich in growth factors improves wound healing and protects against photo-oxidative stress in dermal fibroblasts and 3D skin models. Current Pharmaсeutical Biotechnology, 2016; 17 (6): 556-570.
  9. Eduardo Anitua, Francisco Muruzabal, I.Alcalde, Jesus Merayo-Lloves, Gorca Orive. Plasma Rich In Growh Factors (PRGF-Endoret) Stimulates Corneal Wound Healing And Reduces Haze Formation After PRK Surgery. Experimental Eye Research, 2013, October, 115: 153-161.
  10. Eduardo Anitua, Francisco Muruzabal, Maria De La Fuente, A.Riestra, Jesus Merayo-Lloves, Gorca Orive. PRGF Exerts More Potent Proliferative and Anti-inflammatory Effects Than Autologous Serum On a Cell Culture Inflammatory Model. Experimental Eye Research, 2016, October, 151: 115-121.
  11. Eduardo Anitua, Francisco Muruzabal, Maria De La Fuente, Jesus Merayo, Juan Duran, Gorka Orive. Plasma Rich in Growth Factors for the Treatment of Ocular Surface Diseases. Current Eye Research, 2016, № 41(7): 875-872.
  12. Eduardo Anitua, Mari Mar Zalduendo, Maria Troya, Gorca Orive. Ozone Dosing Alters The Biological Potential And Therapeutic Outcomes Of Plasma Rich in Growth Factors. Journal of Periodontal Research, 2015, April, 50 (2): 240-247.
  13. Eduardo Anitua, Maria Troya, Mari Mar Zalduendo, Gorca Orive. Effects of anti-aggregant, anti-inflammatory and anti-coagulant drug consumption on the preparation and therapeutic potential of plasma rich in growth factors (PRGF). Growth Factors, 2015, February, 33 (1):57-64.
  14. Eduardo Anitua, Maria Troya, Mari Mar Zalduendo, Gorka Orive. The effects of different drugs on the preparation and biological outcomes of plasma rich in growth factors. Annals of Anatomy, 2014; 196(6): 423-429.
  15. Eduardo Anitua, Roberto Prado, Maria Troya, Mar Zalduendo, Maria de la Fuente, Ander Pino, Francisco Muruzabal, Gorka Orive. Implementation of a more physiological plasma rich in growth factor (PRGF) protocol: Anticoagulant removal and reduction in activator concentration. Platelets, 27(5), 1-8 - July 2016: 459-466.
  16. Eduardo Anitua, Roberto Prado, Mikel Azkargorta, Eva Rodriguez-Suarez, Ibon Illoro, Juan Casado-Vela, Felix Elortza, Gorka Orive. High-throughput proteomic characterization of plasma rich in growth factors (PRGF-Endoret)-derivate fibrin clot interactome. Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine, 2015, November, 9(11): 1-12.
  17. Eduardo Anitua. The application of the technology for ENDORET (PRGF) in facial skin rejuvenation. Perioral infiltration. Журнал «Метаморфозы», 2015, № 9: 14-17.
  18. Elghblawi E. Platelet-rich plasma, the ultimate secret for youthful skin elixir and hair growth triggering. Journal of Cosmetic Dermatology, 2018; 17(3): 423-430.
  19. Eppley BL. Experimental assessment of the revascularization of acellular human dermis for soft-tissue augmentation. Plast Reconstr Surg 2001;107(3):757-62. https://doi.org/10.1097/00006534-200103000-00016.
  20. Jennifer L. MacGregor, Elizabeth L. Tanzi. Microfocused ultrasound for skin lifting. Seminars in Cutaneous Medicine and Surgery, 2013; 32(1): 18–25.
  21. Kazuhiko Nishiyama, Toshimitsu Okudera, Taisuke Watanabe, Kazushige Isobe, Masashi Suzuki, Hideo Masuki, Hajime Okudera, Kohya Uematsu, Koh Nakata, Tomoyuki Kawase. Basic characteristics of plasma rich in growth factors (PRGF): blood cell components and biological effects. Clinical and Experimental Dental Research, 2016 Nov 18; 2(2):96-103.
  22. Maravillas Mellado-Lopez, Richard J.Griffeth, Jose Meseguer-Ripolles, Ramon Cugat, Montserrat Garsia, Victoria Moreno-Manzano. Plasma rich in growth factors induces cell proliferation, migration, differentiation, and cell survival of adipose-derivate stem cells. Base Modifications: Regulation of Stem Cell Functions and Diseases: Published online 2017:5946527, Nov. 15, 11 pages.
  23. Mikel Sánchez, Eduardo Anitua, Diego Delgado, Pello Sanchez, Gorka Orive, Sabino Padilla. Muscle repair: platelet-rich plasma derivates as a bridge from spontaneity to intervention. International Journal of the Care of the Injured. October, 2014, volume 45, Supplement. 4. p.7-14.
  24. Navarro M.R., Asin M., Martinez M.A., Molina C., Moscoso L., Orive G., Anitua E., Pino A. Management of androgenetic alopecia: a comparative clinical study between plasma rich in growth factors and topical minoxidil. European Journal of Plastiс Surgery, 2016, T.39, № 3: 173-180.
  25. Surena Vahabi, Shahram Vaziri, MaryamTorshabi, Zeinab Rezaei Esfahrood. Effects of Plasma Rich In Growh Factors and Platelet-Rich Fibrin On Proliferation and Viability Of Human Gingival Fibroblasts. Journal of Dentistry of Tehran University of Medical Sciences, 2015, July, 12 (7), p.504-512.
  26. Velnar T, Smrkolj V, Rupnik MS, Gradisnik L. Is tissue augmentation a reality in biosurgery? An experimental study of endothelial cell invasion into tissue filler. Int Wound J 2013;10(3):321-8. https://doi.org/10.1111/j.1742-481X.2012.00980.x.
  27. Аленичев А.Ю., Круглова Л.С., Федоров С.М., Шарыпова И.В., Аст Н.А. Комбинированное применение микроигольной RF-терапии и инъекций богатой тромбоцитами плазмы, активированной аутологичным тромбином, в эстетической медицине // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация, 2017, Т.16, № 6, С.320-324.
  28. Ахмеров Р.Р. Регенеративная медицина на основе аутологичной плазмы. Технология PLASMOLIFTINGТМ. Москва – Литтерра, 2014.
  29. Ахмеров Р.Р., Мавлиева Г.М. Регенеративная терапия в неврологической практике на основе тромбоцитарной аутологичной плазмы. Технология PLASMOLIFTING // Российский журнал боли, 2014, № 1(42), С.107.
  30. Ачкасов Е.Е., Безуглов Э.Н., Ульянов А.А., Куршев В.В., Репетюк А.Д., Егорова О.Н. Применение аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами, в клинической практике // Биомедицина, 2013, № 4, С.46-59.
  31. Ачкасов Е.Е., Ульянов А.А., Безуглов Э.Н., Пугаев А.В. и др. Использование обогащенной тромбоцитарными факторами роста аутоплазмы в хирургии и травматологии // Хирургия, 2014, № 9, С.48-54.
  32. Бадьин И.Ю., Бабова И.К., Волченко С.Ю. Эффективность локальной терапии язвенно-некротического дефекта кожи аутологичной обогащенной тромбоцитами плазмой // Медицинская реабилитация, курортология, физиотерапия, 2015, № 3-4(83-84), С.31-34.
  33. Батыршина С.В., Ахмеров Р.Р. Восстановление структуры и количества волос при использовании аутоплазмы, богатой тромбоцитами // Вестник последипломного медицинского образования, 2014, № 1, С.53-54.
  34. Бирагова А.К., Беленчеков А.А., Епхиев А.А. Эффективность лечения краевой рецессии десны с применением инъекций обогащенной тромбоцитами плазмы // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание, 2018, № 2.
  35. Быкова Ю.Н., Титова Л.А. Использование нативной тромбоцитарной аутоплазмы и ее термически обработанных модификаций для коррекции возрастных изменений кожи // Успехи геронтологии, 2018, Т.31, № 3, С.356-361.
  36. Быкова Ю.Н., Титова Л.А. Коррекции возрастных изменений кожи с использованием нативной тромбоцитарной аутоплазмы и ее термически обработанной фибриновой модификации // Системный анализ и управление в биомедицинских системах, 2018, Т.17, № 2, С.296-301.
  37. Вавилов В.В. Обогащенная тромбоцитами плазма: получение, применение и практический эффект // Инъекционные методы в косметологии, 2016, № 2, С.70-74.
  38. Гарифов А.Ф., Гарифов И.Ф., Дюмеев Р.М. Методы регенеративной медицины на основе аутологичной плазмы // В сборнике: Материалы XXIV Международного юбилейного симпозиума «Инновационные технологии в стоматологии», посвященного 60-летию стоматологического факультета Омского государственного медицинского университета. Сборник статей, 2017, С.94-96.
  39. Зорина А.И., Зорин В.Л. Применение препаратов РRР в косметологии // Инъекционные методы в косметологии, 2015, № 4, С.10-23.
  40. Канаева Н.В. Плазмолифтинг как метод лечения // в сборнике: Актуальные вопросы дерматовенерологии и косметологии. Сборник научных трудов региональной конференции дерматовенерологов и косметологов, посвященной памяти профессора В.И.Прохоренкова. ФГБОУ ВО КрасГМУ им.проф.В.Ф.Войно-Ясенецкого Минздрава России, 2016, С.112-119.
  41. Карагадян А.Д. Применение аутологичной плазмы, обогащенной тромбоцитами, в дерматокосметологии (обзор) // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2017, Т.20, № 6, С.368-372.
  42. Климова И.С. Применение тромбоцитарной аутологичной плазмы в стоматологии // В сборнике: Актуальные вопросы стоматологии. Сборник научных трудов Краевой научно-практической конференции стоматологов и челюстно-лицевых хирургов. Под редакцией И.С.Пинелиса, 2018, С.37-40.
  43. Климовицкий В.Г., Соловьев И.А. Применение плазмы, обогащенной тромбоцитами, в лечении повреждений мягких и костных тканей (обзор литературы) // Травма, 2015. № 6, С.77–80.
  44. Конторщикова К.Н., Шахова К.А., Янченко О.С., Тихомирова Ю.Р., Булат В.В., Булат А.В. Определение тромбоцитарных факторов роста в необогащенной тромбоцитами плазме // Медицинский альманах, 2018, № 2, С.41-44.
  45. Кошелева И.В., Шадыжева Л.И., Переверзина Н.О., Кливитская Н.А. Плазмотерапия: методики и области применения // Лечащий врач, 2018, № 1, С.59.
  46. Крайник И.В., Ильин А.В., Соловьева Т.С., Крайник А.И. Обоснование использования плазмы с цитратом натрия для плазмотерапии // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии, 2018, № 4, С.101.
  47. Мареева А.Н., Кондрахина И.Н., Абуладзе М.Г. Применение аутологичной обогащенной тромбоцитами плазмы в лечении нерубцовых облысений (андрогенетической, гнездной алопеции) // Вестник дерматологии и венерологии, 2015, № 3, С.62-66.
  48. Мельничук Ю.М. Тромбоцитарний фактор росту, як дiагностично важливий маркер фiзiологичних процесiв в органiзмi людини (огляд лiтератури) // Вiсник проблем бiологii i медицини, 2014, Вип.3, Т.1(110), С.217-221.
  49. Михайлова Н.П., Юсова Ж.Ю. Плазмотерапия в эстетической медицине. Выбор оптимальных параметров для получения обогащенной аутоплазмы // Кремлевская медицина. Клинический вестник, 2018, № 1, С.89-93.
  50. Олисова О.Ю., Егорова К.Г. Аутологичные тромбоциты и лейкоциты в собственной плазме крови – монотерапия нерубцовых алопеций // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2016, Т.19, № 2, С.100.
  51. Потехина Ю.П. Структура и функции коллагена // Российский остеопатический журнал, 2016, № 1-2(32-33), С.87-99.
  52. Рагимов Г.А., Олисова О.Ю., Егорова К.Г. Неактивированная тромбоцитарно-лейкоцитарная аутоплазма в лечении нерубцовых алопеций // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2016, № 19, С.369-377.
  53. Соловьева А.А., Харькина Т.А., Рябых Л.А. Тромбоцитарная аутологичная плазма в стоматологии // в сборнике: Актуальные вопросы стоматологии. Сборник научных трудов, посвященный основателю кафедры ортопедической стоматологии КГМУ профессору И.М.Оксману. Казань, 2018, С.413-415.
  54. Солодкий В.Г., Овечкина М.Г. Применение тромбоцитарной аутологичной плазмы в практике хирургической стоматологии // Пародонтология, 2016, Т.21, № 3(80), С.62-66.
  55. Темирханова Л.А. Использование РRР технологий в объемно-контурной пластике // Научный вестник Югры, 2014, № 1-2(5-6), С.196-201.
  56. Теплов О.В., Теплова Ю.С., Плаксейчук Ю.А., Масгутов Р.Ф., Масгутова Г.А., Салихов Р.З., Чекунов М.А., Галимов Д.Х. Применение аутологичной богатой тромбоцитами плазмы в лечении пациентов старшей возрастной группы с остеоартрозом коленного сустава 11-111 степени // Практическая медицина, 2017, № 8(17).
  57. Файзрахманов Р.Р., Крупина Е.А., Павловский О.А., Ларина Е.А., Суханова А.В., Карпов Г.О. Анализ богатой тромбоцитами плазмы, полученной различными способами // Medline.ru. Российский биомедицинский журнал, 2019, Т.20, № 2, С.363-372.
  58. Шевченко Ю.Л., Борщев Г.Г. Стимуляция ангиогенеза эндогенными факторами роста // Вестник национального медико-хирургического Центра им.Н.И.Пирогова, 2018, Т.13, № 3, С.96-102.
  59. Шихнабиева Э.Д., Абдулмеджидова Д.М. Применение инъекционной тромбоцитарной аутоплазмы в комплексной терапии как новый эффективный метод лечения генерализованного парадонтита // В сборнике: Актуальные вопросы стоматологии. Сборник научных трудов, посвященный основателю кафедры ортопедической стоматологии КГМУ профессору Исааку Михайловичу Оксману, Казань, 2018, С.497-502.
  60. Юсова Ж.Ю. Аутоплазма в коррекции инволюционных изменений кожи // в сборнике: Перспективы развития современной медицины. Сборник научных трудов по итогам международной научно-практической конференции. Инновационный центр развития образования и науки, 2014, С.59-61.
  61. Юсова Ж.Ю., Галлямова Ю.А., Шафранская М.А. Сравнительные исследования коррекции сенильных изменений кожи с применением фракционного аблятивного фототермолиза и инъекций аутологичной плазмы с активатором // Физиотерапевт, 2015, № 3, С.20-25.
  62. Юсова Ж.Ю., Котенко К.В. Эффективность лазерофореза аутологичной плазмы с клетками крови при различных морфотипах инволюционных изменений кожи // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация, 2017, Т.16, № 1, С.31-34.
  63. Юсова Ж.Ю., Круглова Л.С. Влияние комбинированного применения лазерной терапии и аутологичной плазмы крови с клетками на процессы микроциркуляции при инволютивных изменениях кожи // Физиотерапевт, 2017, № 6, С.58-64.
  64. Юсова Ж.Ю., Потекаев Н.Н., Круглова Л.С. Лазерные и клеточные технологии в коррекции возрастных изменений кожи // Инъекционные методы в косметологии, 2016, № 1, С.58-61.
  65. Юсова Ж.Ю., Софинская Т.В., Кручинская М.Т. Оценка влияния лазерофореза аутологичной сыворотки на качественные характеристики кожи у пациентов с инволюционными изменениями кожи лица // Кремлевская медицина. Клинический вестник, 2016, № 4, С.99-101.
  66. Юсова Ж.Ю., Тарасова О.В. Сравнительные данные влияния лазерофореза аутологичной плазмы на качественные характеристики кожи при хроностарении // Кремлевская медицина. Клинический вестник, 2018, № 1, С.104-107.

Реклама:

ООО «ПРОФ-ЭСТЕТИК»
Erid: 5jtCeReNwy8YtoKwYeTG9Yy

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Изучили влияние ПАВ на микробиом и липидом кожи
Регенеративная медицина
Изучили влияние ПАВ на микробиом и липидом кожи
Группа биохимиков из Китая изучила воздействие поверхностно-активного вещества лауроилсаркозинат нат...
Касторовое масло протестировали от гиперпигментации
Регенеративная медицина
Касторовое масло протестировали от гиперпигментации
Команда дерматологов из Ирана изучила в новом исследовании эффективность крема с касторовым маслом д...
Нашли способ подружить солнце и кожу
Регенеративная медицина
Нашли способ подружить солнце и кожу
Ученые из Северо-Западного университета США разработали крем, ускоряющий регенерацию кожи в течение ...