К 17 апреля 2012 года FDA примет окончательное решение по поводу того, следует ли одобрять к использованию новый препарат для борьбы с лишним весом Qnexa, сообщает plasticsurgerypractice.com
Производителем лекарства является компания VIVUS, Inc. Qnexa представляет собой комбинацию подавляющего аппетит фентермина и противоэпилептического средства топирамата. В 2010 году компании было отказано в утверждении препарата из-за опасений по поводу потенциальных проблем с сердцем и побочных эффектов.
На этот раз, комиссия экспертов рассмотрела данные по лекарству, которые собирались в течение двух лет. Специалисты заявили, что пациентам, принимающим Qnexa, следует тщательно следить за потенциальными проблемами сердца. Они также предложили указывать на этикетке лекарства предупреждение для женщин детородного возраста.
Согласно данным компании, люди с ожирением, принимавшие Qnexa, потеряли в среднем 22 фунта (около 10 кг) в течение года, у них также наблюдалось снижение артериального давления и уровня холестерина.
Для продолжения войдите в систему привычным способом. Если Вы авторизуетесь впервые, выберите удобный вариант входа: с помощью телефона, e-mail или соцсетей.
1464
