Закрыть
Вход
facebook youtube instagram
instagram youtube facebook

Национальные стандарты по прейскуранту

24.06.2011
1914
1 мин на прочтение
Приказом Росстандарта от 30.05.2011 N 2448 утвержден прейскурант на документы и копии документов федерального информационного фонда технических регламентов и стандартов  на 2011 год.
Росстандарт установил размер платы за предоставление документов и копий документов федерального информационного фонда технических регламентов.

В состав федерального информационного фонда технических регламентов и стандартов входят, в частности, следующие документы:
  • технические регламенты, утвержденные федеральными законами, указами Президента РФ, постановлениями Правительства РФ и нормативными правовыми актами федерального органа исполнительной власти по техническому регулированию, правила и методы исследований (испытаний) и измерений, а также правила отбора образцов для проведения исследований (испытаний) и измерений, необходимые для применения технических регламентов;
  • документы национальной системы стандартизации, в том числе национальные стандарты, своды правил, правила стандартизации, нормы и рекомендации в области стандартизации, применяемые в установленном порядке классификации, общероссийские классификаторы технико-экономической и социальной информации, а также перечни национальных стандартов и (или) сводов правил;
  • международные стандарты, региональные стандарты и стандарты иностранных государств;
  • региональные своды правил и своды правил иностранных государств, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технических регламентов, перечни используемых в государствах - участниках Таможенного союза или в Европейском союзе документов в области стандартизации для обеспечения соблюдения требований, содержащихся в технических регламентах государств - участников Таможенного союза или документах Европейского союза, а также документов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и изменений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения указанных требований и осуществления оценки соответствия;
  • информация о международных договорах в области стандартизации и подтверждения соответствия и о правилах их применения.

Напомним, что с 2011 года медицинские изделия, медицинская техника, в том числе и для индустрии красоты не сертифицируется, а подтверждает соответствием техническим регламентам и национальным стандартам путем декларации соответствия.

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Ученые расширили знания о человеческом геноме
Антивозрастная терапия
Ученые расширили знания о человеческом геноме
Биохимики добавили 200 миллионов пар оснований ДНК и 115 генов, кодирующих белок, но им еще предстои...
Опубликован обзор кожных реакций на COVID-19
Регенеративная медицина
Опубликован обзор кожных реакций на COVID-19
В статье рассматриваются кожные проявления, которые в настоящее время наблюдаются у заболевших COVID...
Компания Galderma прекращает выпуск филлера Restylane Fynesse
Бизнес
Компания Galderma прекращает выпуск филлера Restylane Fynesse
Такое заявление опубликовал британский портал Aesthetics. В нем говорится, что продукт Fynesse будет...