Опубликован проект приказа Министерства здравоохранения и социального развития России от 22 июля 2011 г.
Проект касается утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения.
Новый регламент предполагает, что на официальном Интернет-сайте Росздравнадзора (www.roszdravnadzor.ru) и на официальных сайтах управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации в открытом доступе должны размещаться следующие сведения из электронной базы данных единого реестра на фармацевтическую деятельность:
наименование и организационно-правовая форма юридического лица;
местонахождение юридического лица;
наименование лицензирующего органа;
лицензируемый вид деятельности – фармацевтическая деятельность;
номер лицензии;
срок действия лицензии;
сведения о приостановлении, возобновлении, аннулировании и прекращении действия лицензии.
Напомним, что Приказ Министерства здравоохранения РФ от 28 декабря 2010 г. N 1222н Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения гласит:
«Оптовая торговля лекарственными средствами осуществляется при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность (с указанием "оптовая торговля лекарственными средствами"), выданной в установленном законодательством Российской Федерации порядке.
Организация обязана разместить в удобном для ознакомления месте копию лицензии на фармацевтическую деятельность».
Теперь появится возможность перепроверить эту информацию с помощью Федерального реестра.
Для продолжения войдите в систему привычным способом. Если Вы авторизуетесь впервые, выберите удобный вариант входа: с помощью телефона, e-mail или соцсетей.