Федеральная антимонопольная служба (ФАС России) добилась включения в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» нормы, регулирующей взаимозаменяемость медицинских изделий.
С 1 июля 2012 года в соответствии со статьей 38 закона Росздравнадзор будет определять взаимозаменяемость медицинских изделий и вносить эти сведения в государственный реестр медицинских изделий.
Норма закона позволит минимизировать случаи составления технического задания документации о торгах под конкретного производителя (поставщика), обеспечит допуск к участию в торгах максимального количества участников размещения заказа, предлагающих взаимозаменяемые медицинские изделия, что создаст реальные возможности для снижения цен при проведении торгов за счет бюджетных средств.
Для продолжения войдите в систему привычным способом. Если Вы авторизуетесь впервые, выберите удобный вариант входа: с помощью телефона, e-mail или соцсетей.
1386
