Свое участие в Форуме обозначили международные и российские биотехнологические компании, страховые общества, дистрибьюторы, транспортные компании, производители медицинских изделий, представители таможни, авиакомпаний.
В программе обсуждения:
- Проект СанПиН по термолабильным препаратам;
- Система требований международных производителей биотехнологичных лекарственных препаратов к подрядным организациям;
- Существующие правила и условия страхования термолабильных препаратов при мультимодальных перевозках;
- Новые правила регистрации изделий медицинского назначения;
- Основные требования европейских правил GDP и их применимость в условиях России;
- Последствия внедрения правил GMP в России и роль Таможенного Союза;
- Специальная сессия «Надлежащая практики лекарственной помощи»;
- Особенности регистрации биологических препаратов в России.
1630
Комментарии