Проблемы «холодовой цепи»

Свое участие в Форуме обозначили международные и российские биотехнологические компании, страховые общества, дистрибьюторы, транспортные компании, производители медицинских изделий, представители таможни, авиакомпаний.

В программе обсуждения:

• Проект СанПиН по термолабильным препаратам;
• Система требований международных производителей биотехнологичных лекарственных препаратов к подрядным организациям;
• Существующие правила и условия страхования термолабильных препаратов при мультимодальных перевозках;
• Новые правила регистрации изделий медицинского назначения;
• Основные требования европейских правил GDP и их применимость в условиях России;
• Последствия внедрения правил GMP в России и роль Таможенного Союза;
• Специальная сессия «Надлежащая практики лекарственной помощи»;
• Особенности регистрации биологических препаратов в России.