Комиссии Российского союза промышленников и предпринимателей по индустрии здоровья, по фармацевтической и медицинской промышленности и комитет Торгово-промышленной палаты по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности обсудил нормативно-правовую базу регулирования отрасли.
Совместными усилиями общественные организации пролоббировали создание документа, облегчающего регистрацию медицинских изделий I класса риска. Проект документа проходит сейчас юридическую экспертизу.
К этому классу, согласно приказу Министерства здравоохранения от 6 июня 2012 г. N 4н "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий", относятся медицинские изделия с низкой степенью риска.
На совещании выступила заместитель руководителя Росздравнадзора Ирина Борзик, которая сообщила о том, как продвигается процесс гармонизации документов об обращении медизделий на общем рынке Евразийского экономического союза.
760
Комментарии