Французские ученые провели двойное слепое рандомизированное исследование с участием 49 пациентов, чтобы оценить роль ингибитора янус-киназы барицитиниба в терапии витилиго. Результаты опубликованы в журнале JAMA Dermatology 22 января 2025 года.
Средний возраст участников составил 49,9 лет, 71% из них составляли женщины. Пациентов случайным образом разделили на две группы: 37 человек получали барицитиниб, а 12 — плацебо. Все участники также проходили курс узкополосной УФ-B-терапии, которая начиналась на 12-й неделе исследования. Барицитиниб или плацебо принимались ежедневно в дозировке 4 мг на протяжении 36 недель.
Результаты исследования показали, что в группе барицитиниба наблюдалось значительное улучшение: средний показатель индекса оценки площади витилиго (VASI) снизился на 44,8% (95% ДИ: 58,4–31,3) к 36-й неделе. В то же время в группе плацебо изменение составило лишь 9,2% (95% ДИ: 27,7–24,7).
Последующий анализ также выявил статистически значимую разницу в оценке VASI между группами барицитиниба и плацебо на 36-й неделе (P = 0,02). К концу исследования в группе барицитиниба 18 пациентов достигли показателя VASI 50, девять — 75, и двое — 90.
В группе плацебо только один пациент достиг VASI 50, а показатели VASI 75 и 90 не были зафиксированы ни у кого. Кроме того, пациенты, принимавшие барицитиниб, отметили значительное улучшение качества жизни уже к 24-й неделе по сравнению с группой плацебо.
Что касается безопасности, нежелательные явления были зарегистрированы у 24 пациентов в группе барицитиниба и у семи — в группе плацебо. Среди них три случая были классифицированы как серьезные: вирусная инфекция в группе плацебо, а также боль в спине и тромбоэмболия легочной артерии в группе барицитиниба. Однако статистически значимых различий в частоте нежелательных явлений между группами выявлено не было.
Планируется дальнейшее изучение в рамках более масштабных исследований.
2394
Комментарии