Исследования были представлены на ежегодной встрече Американской академии дерматологии, «Умеренный или тяжелый атопический дерматит характеризуется воспалением кожи, что приводит к появлению сыпи, покрывающей большую часть тела, и постоянному интенсивному зуду», – отметил Джонатан И. Сильверберг, доктор медицины, доктор философии, доктор медицинских наук, Медицинская школа Фейнберга в Северо-западном университете.
Сильверберг и его коллеги объединили данные двух исследований 3-й фазы (SOLO 1 и 2), чтобы оценить, привел ли дупиксент (dupilumab, Regeneron Pharmaceuticals and Sanofi) к клинически значимому уменьшению зуда у взрослых пациентов с атопическим дерматитом умеренной степени тяжести (n = 1,379). Участникам было назначено либо 300 мг dupilumab в неделю (n = 462), 300 мг dupilumab каждые 2 недели (n = 457), либо плацебо раз в неделю (n = 460).
Исследователи обнаружили, что на 3-й день большее количество пациентов, получавших 300 мг dupilumab в неделю, достигло ежедневных пиковых отметок по шкале NRS, чем получавших плацебо (7,4 % против 2,9 %). Кроме того, больше пациентов, получавших 300 мг dupilumab каждые 2 недели, показали результаты ежедневных пиковых отметок NRS в три или более раза выше, чем у пациентов, получавших плацебо на 4-й день (7,5 % против 3,4 %).
По сравнению с плацебо, все пациенты, получавшие dupilumab, продемонстрировали значительное улучшение показателей дневного пика зуда NRS на протяжении всего периода исследования. Примерно 39 % пациентов в каждой из групп dupilumab достигли пиковых отметок NRS быстрее на 28-й день по сравнению с 14,3 % пациентов в группе плацебо.
Наиболее частыми побочными эффектами среди всех участников были отмечены обострения атопического дерматита, назофарингит, местная реакция и конъюнктивит.
2420
Комментарии