Добавление плазмы, обогащенной факторами роста (PRGF), к филлеру на основе гидроксиапатита кальция (CaHA) усиливало адгезию и пролиферацию дермальных фибробластов человека в лабораторных условиях. Выраженность эффекта зависела от степени разведения препарата и способа подготовки плазмы.
Результаты исследования испанских ученых опубликованы в «Журнале косметической дерматологии» (Journal of Cosmetic Dermatology). Авторы изучили биологическое действие препарата, содержащего микросферы гидроксиапатита кальция, при разведении аутологичной плазмой PRGF. В отличие от физиологического раствора, обычно применяемого для разведения CaHA, PRGF содержит биологически активные компоненты, способные влиять на клеточную пролиферацию и ремоделирование внеклеточного матрикса.
Для эксперимента использовали образцы крови трех здоровых добровольцев и первичные дермальные фибробласты человека. Исследователи приготовили смеси с активированной PRGF и с ее надосадочной жидкостью в соотношениях 1:1, 1:2, 1:3, 1:4 и 1:6. Контролем служили неразведенный филлер и отдельные компоненты PRGF. Адгезию клеток оценивали через 24 часа, пролиферацию — через 72 часа. Дополнительно определяли экспрессию шести генов, участвующих в синтезе и ремоделировании внеклеточного матрикса.
Добавление PRGF значительно усиливало прикрепление фибробластов к поверхности материала. По сравнению с неразведенным филлером показатель адгезии увеличивался в 28 раз. Наиболее высокие значения при использовании активированной плазмы зарегистрировали для разведений 1:2 и 1:6. Пролиферация фибробластов в смесях с PRGF увеличивалась более чем в 30 раз относительно неразведенного препарата. При этом PRGF без добавления филлера обеспечивала еще более высокие показатели клеточной активности.
Анализ экспрессии генов выявил изменения, зависящие от состава смеси и продолжительности воздействия. Через 72 часа в присутствии PRGF повышалась экспрессия FGF2 — гена фактора роста фибробластов 2. Надосадочная жидкость PRGF также вызывала более раннее повышение экспрессии MMP1, участвующего в расщеплении коллагена. Одновременно при большинстве вариантов разведения снижалась экспрессия генов коллагена I и III типов по сравнению с неразведенным филлером. При использовании активированной PRGF через 72 часа уменьшалась экспрессия CTGF — фактора, связанного с профибротическими реакциями.
Физические характеристики смесей также зависели от разведения. Показатель прохождения материала через иглу диаметром 30G составлял от 92,4 до 95,8% во всех исследованных условиях. Добавление PRGF не приводило к существенному ухудшению этого показателя даже при максимальном разведении 1:6.
Исследователи заключили, что PRGF может служить биологически активным компонентом для разведения филлеров на основе гидроксиапатита кальция и изменения ранних клеточных реакций, связанных с ремоделированием дермы.
Материалы по вашим темам и с удобной частотой — в Телеграм, MAX или на почту.