Материалы портала предназначены исключительно для врачей и специалистов клиник
Закрыть
facebook youtube instagram
Вход
instagram youtube facebook

Syneron Candela получила одобрение FDA

22.12.2016
1340
1 мин на прочтение
Компания Syneron Candela получила одобрение FDA для насадки Profound handpiece.

Устройство глубокого проникновения, минимально инвазивное, работающее на радиочастоте и предназначенное для микронидлинга, имеет разрешение FDA для наконечника SubQ и картриджа для улучшения внешнего вида целлюлита.

FDA-одобрение было основано на позитивных данных, полученных из многоцентрового исследования 50 женщин с типами кожи Fitzpatrick I-III, имеющих выраженный целлюлит в области бедер.

Проблемные зоны были обработаны при помощи картриджа SubQ и наконечника. Пациенты сообщили об улучшении внешнего вида целлюлита и уменьшении бугристости до 94 % в области бедер через три месяца наблюдения. Через шесть месяцев наблюдения устойчивое улучшение наблюдалось у 93 % пациентов.

Д-р Макрен Алексиадес, клинический профессор Йельского университета, директор и президент дерматологии и лазерной хирургии в Нью-Йорке, отметила, что «устройство является оптимальным средством для лечения пациентов с целлюлитом, которые опасаются инвазивных процедур, а также для тех, кто хочет улучшить внешний вид областей, пострадавших от целлюлита, за один сеанс».

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Британские врачи призывают запретить продажу домашних устройств для удаления пигментации
Аппаратные технологии
Британские врачи призывают запретить продажу домашних устройств для удаления пигментации
Об этом сообщает портал Aesthetic Medicine со ссылкой на Британскую ассоциацию дерматологов
У лазера Onda появился новый аппликатор
Аппаратные технологии
У лазера Onda появился новый аппликатор
Компания Lynton Lasers в сотрудничестве с DEKA разработали аппликатор для области субментума
Аппарат Venus Bliss получил отметку CE и одобрение FDA
Аппаратные технологии
Аппарат Venus Bliss получил отметку CE и одобрение FDA
Аппарат был представлен в 2019 году компанией Venus Concept для проведения процедур неинвазивного ли...
Дерматологи завершили пилотное исследование макросфокусированного ультразвука
Аппаратные технологии
Дерматологи завершили пилотное исследование макросфокусированного ультразвука
Они тестировали датчик 2,0 мм для лифтинга верхней трети лица. По их словам, такое исследование пров...