Syneron Candela получила одобрение FDA

22.12.2016
Новость
1498
1 мин на прочтение
Новость
22.12.2016
1498
1 мин на прочтение
Компания Syneron Candela получила одобрение FDA для насадки Profound handpiece.

Устройство глубокого проникновения, минимально инвазивное, работающее на радиочастоте и предназначенное для микронидлинга, имеет разрешение FDA для наконечника SubQ и картриджа для улучшения внешнего вида целлюлита.

FDA-одобрение было основано на позитивных данных, полученных из многоцентрового исследования 50 женщин с типами кожи Fitzpatrick I-III, имеющих выраженный целлюлит в области бедер.

Проблемные зоны были обработаны при помощи картриджа SubQ и наконечника. Пациенты сообщили об улучшении внешнего вида целлюлита и уменьшении бугристости до 94 % в области бедер через три месяца наблюдения. Через шесть месяцев наблюдения устойчивое улучшение наблюдалось у 93 % пациентов.

Д-р Макрен Алексиадес, клинический профессор Йельского университета, директор и президент дерматологии и лазерной хирургии в Нью-Йорке, отметила, что «устройство является оптимальным средством для лечения пациентов с целлюлитом, которые опасаются инвазивных процедур, а также для тех, кто хочет улучшить внешний вид областей, пострадавших от целлюлита, за один сеанс».

Еще по теме

Доказано, что циркадные ритмы влияют на метаболизм коллагена
Новость
Доказано, что циркадные ритмы влияют на метаболизм коллагена
коллаген
космецевтика
наружные препараты
Новая схема ботулинотерапии шеи: меньше расход, тот же результат
Новость
Новая схема ботулинотерапии шеи: меньше расход, тот же результат
инъекции
ботулотоксин
шея и декольте
«Оземпик-фейс» стали гуглить в 46 раз чаще
Новость
«Оземпик-фейс» стали гуглить в 46 раз чаще
тренды
похудение
пластическая хирургия
От эстетики к терапии: расширенные показания лазерной эпиляции
Нативная статья
От эстетики к терапии: расширенные показания лазерной эпиляции
аппараты
лазеры
эпиляция