В исследовании ученые проверили гипотезу о том, что нарушение в системе окисление / антиоксидантная защита может провоцировать манифестацию розацеа. Результаты опубликованы в журнале Journal of Cosmetic Dermatology.
Кожа использует разные антиоксидантные системы для защиты от окислительного стресса, и одной из них является система глутатион-S-трансферазы (GST) – семейства ферментов, которые участвуют в клеточной детоксикации. В исследованиях установлено, что детоксикация глутатионом обеспечивает резистентность клеток к перекисному окислению жиров, свободным радикалам, алкилированию белков и в предотвращении поломок ДНК и является важным компонентом антиоксидантной защиты.
Ферменты GST организованы в классы: альфа (GSTA), мю (GSTM), пи (GSTP) и тета (GSTT).
Дерматологи из Турции с помощью иммуногистохимического окрашивания оценили характеристики альфа, мю, пи и тета у пациентов с розацеа.
В исследование включили 23 женщины и 7 мужчин с розацеа (возраст 49 ± 11 лет) и 15 человек контроля (10 женщин, 5 мужчин; возраст 47,86 ± 10,88 лет).
Для каждого пациента записали продолжительность заболевания, подтип розацеа, поражение глаз и степень тяжести.
Анализ показал, что уровни мю, пи и тета были значительно повышены у пациентов с розацеа по сравнению с контролем. В группе розацеа экспрессия тета была сильнее, чем экспрессия пи и альфа.
При этом между полом, возрастом, продолжительностью и подтипом розацеа значимой связи найдено не было.
Группа пришла к выводу, что увеличение экспрессии этих ферментов могло произойти из-за активации GST в результате экстремальной генерации свободных радикалов под действием нейтрофилов или ультрафиолетового излучения. Полученные учеными данные подтвердили таким образом участие окислительного стресса в патогенезе розацеа.
826
Комментарии