Закрыть
Вход
youtube Telegram Vkontakte
youtube telegram vkontakte

Syneron получила одобрение на устройство для микронидлинга

15.11.2016
1054
1 мин на прочтение
Syneron Кандела объявила о том, что получила разрешение FDA для устройства для микронидлинга.

Устройство является минимально инвазивным, фракционным радиочастотным и использует SubQ наконечник и картридж для коррекции целлюлита.

Долгосрочные клинические данные поддерживают применение устройства Profound у пациентов с типами кожи Fitzpatrick I-III. Устройство применяется в дерматологических и общих хирургических процедурах для электрокоагуляции и гемостаза.

Наконечник A 25 градусов и картридж используются для чрескожного устранения морщин на лице, в то время как наконечник 75 градусов применяется для подкожного воздействия для лечения целлюлита.

FDA клиренс был основан на позитивных данных многоцентрового исследования 50 женщин с типами кожи по Фицпатрику I-III с целлюлитом в области бедер.

Наблюдалось улучшение целлюлита на 94 % в области бедер в течение 3 месяцев наблюдения в слепом тесте в рамках клинического исследования.

Через 6 месяцев наблюдения было отмечено устойчивое улучшение состояния кожи у 93 % пациентов.

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Оценили новый лазер с длиной волны 1726 нм
Аппаратные технологии
Оценили новый лазер с длиной волны 1726 нм
Команда американских дерматологов провела исследование безопасности, эффективности и уровня комфорта...