Теперь ученые из Йельского университета и Университета Иллинойс-Чикаго открыли его химическую структуру и выяснили, что именно делает его эффективным. О результатах ученые сообщили в журнале Proceedings of the National Academy of Science.
Новое исследование – наиболее подробный на сегодняшний день биологический анализ сарециклина.
Антибиотик относится к группе тетрациклинового ряда (доксициклину и миноциклину).
Ученые обнаружили, что в отличие от других препаратов тетрациклинового ряда, сарециклин связывается с матричной РНК (мРНК) – молекулами внутри клетки, которые кодируют рибосомные белки бактерий. Сарециклин и другие тетрациклины уменьшают акне, подавляя синтез этого белка. Они блокируют функцию рибосом в Cutibacterium acnes.
Доктор Кристофер Буник, доцент дерматологии Йельского университета и соавтор исследования, отметил, что такой механизм действия раньше не наблюдался в этом классе антибиотиков, и это позволяет предположить, что сарециклин обладает уникальными свойствами среди препаратов тетрациклинового ряда.
Ученые также обнаружили, почему у сарециклина такой низкий профиль резистентности, повышающий его эффективность. Сарециклин блокирует TetM, белок-хранитель рибосом, который защищает бактерии от внешнего вмешательства.
Буник и его команда отметили, что открытие в будущем поможет в создании более эффективных антибиотиков и разработке препаратов не только для лечения акне, но и других кожных заболеваний.
480
Комментарии