Пена содержит местный раствор 4 % миноциклина для лечения умеренной и тяжелой форм акне.
Третья фаза испытаний включала одновременно многоцентровые испытания, в ходе которых более 1000 пациентов тестировали пену.
В начальной 12-недельной двойной слепой фазе пациенты были рандомизированы в соотношении 2:1 и получали FMX101 или плацебо. Абсолютное изменение количества воспалительных элементов в каждой группе, согласно Global Assessment score, было отмечено на уровне «чисто» или «почти чисто» на 12-й неделе.
Foamix объявила, что планирует представить результаты испытаний в первой половине 2017 года.