Представители FDA недавно заявили о том, что всерьез планируют рассмотреть вопрос о создании реестра имплантатов, который позволит отслеживать безопасность грудных имплантатов. Пластические хирурги посчитали такую идею своевременной и очень полезной для пациентов.
Как сообщает портал americanbankingnews.com, врачи оценивают такой реестр как важный инструмент для будущих исследований грудных имплантатов касательно их долговечности. Несмотря на то, что регистрация необходимой информации займет много времени, все же реализация такой идеи имеет много преимуществ не только для специалистов в области маммологии, но и для их пациентов.
Целью реестра является отслеживание любых проблем в плане безопасности грудных имплантатов, несмотря на официальное заявление FDA о том, что силиконовые и солевые имплантаты на самом деле достаточно надежны. Такой реестр, в отличие от исследований, спонсируемых компаниями-производителями имплантатов Allergan и Mentor, представит более широкие данные, что и упростит процесс выявления потенциальных проблем и осложнений.
Для продолжения войдите в систему привычным способом. Если Вы авторизуетесь впервые, выберите удобный вариант входа: с помощью телефона, e-mail или соцсетей.
1686
