Как пишет портал lfpress.com, доступные на канадском рынке силиконовые гелевые
имплантаты небезопасны и аналогичны тем, которые были запрещены Министерством здравоохранения Канады в 1992 году.
Компании-производители Natrelle и Mentor утверждают, что улучшили свою продукцию с 90-х годов, но Пьер Блайс (Pierre Blais), химик и бывший советник Министерства здравоохранения Канады, не соглашается с этим. «Они сделали несколько небольших косметических изменений», - сказал он. – Но, в конце концов, это та же технология, тот же самый продукт, те же проблемы, что и раньше».
Ученый сказал, что за время своей работы успел проанализировать более 16 тыс. грудных имплантатов. Его компания Innoval Failure Analysis восстанавливает использованные имплантаты для исследования.
Ученый уверен: в настоящее время на канадском рынке имплантаты по-прежнему небезопасны, они могут течь, разрываться, затвердевать и сжиматься.
Роберт Гудоин (Robert Guidoin), исследователь в компании, которая занимается производством биоматериала для имплантации, и профессор хирургии в Университете Лаваля также поддерживает Пьера Блайса. «Компании до сих пор не в состоянии решит проблему прохождения маленьких молекул силикона через «обертку» имплантата», - комментирует он. – Получается, что просачивание имплантата и взаимодействие его с тканями неизбежно». Ученые сожалеют о том, что Министерство здравоохранения Канады разрешает использовать материалы, которые не дают долгосрочных гарантий безопасности.
Само Министерство, а также компания Allergan, которая является производителем имплантатов Natrelle, и Johnson and Johnson, выпускающая продукцию под брендом Menthor, отказались давать какие-либо комментарии QMI Agency. «Мы предпочитаем держаться подальше от СМИ», - заявил представитель Johnson and Johnson.
3080
Комментарии