Пластические хирурги из британской клиники Great Ormond Street Hospital исправили врожденный дефект уха у ребенка с синдромом Гольденхара – редкого заболевания, которое встречается у одного малыша на 25 тыс., пишет портал frenchtribune.com. Для операции понадобился необычный материал – фрагмент ребра маленького пациента.
У 10-летнего Шона Уингров-Смит от рождения был дефект правой ушной раковины. Практически мальчик был лишен половины уха. Врачи провели серию операций и с помощью хряща из ребра пациента воссоздали недостающую верхнюю половину органа.
Жертвы синдрома Гольденхара, такие как Шон, страдают от дефектов ушей, губ или носа. Эти части тела перестают развиваться еще в утробе беременной мамы. К сожалению, даже после пластической операции у мальчика остается нерешенной проблема глухоты, зато он может спокойно носить очки. По словам родителей, он стал более уверен в себе, благодаря отопластике. Расходы на операцию взяло на себя государство. На реабилитацию уйдет достаточно много времени – примерно год.
В настоящее время мальчик носит специальный фиксатор для уха, пока орган полностью не заживет.
Для продолжения войдите в систему привычным способом. Если Вы авторизуетесь впервые, выберите удобный вариант входа: с помощью телефона, e-mail или соцсетей.
1662
