Это большое дело, свидетельствующее о растущей уверенности в безопасности силиконовых имплантатов со стороны FDA. Одобрение Natrelle 410 было основано на обширном обзоре различных исследований и данных, включая предварительные клинические испытания материала и клинические данные Allergan за 10 лет, а также исследование с участием почти 1000 женщин, которые подверглись реконструкции груди, увеличению груди или повторной операции.
Эксперты положительно оценивают эту новость и считают, что решение Allergan позволит Natrelle 410 конкурировать с продукцией Sientra. Последние в Европе используются уже в течение многих лет. Они доказали свою безопасность и обеспечивают стабильную форму и длительный результат.
Врачи, которые использовали Natrelle 410 в рамках клинического исследования, отмечают тот факт, что пациенты, выбравшие новый имплантат, остались довольны естественным результатом. Они считают, что одобрение этого имплантата даст женщинам выбор.
2686
