Анапластическая крупноклеточная лимфома (АККЛ) – это редкая (около 3%) форма неходжкинской лимфомы, поражающая кожу, лимфатические узлы, печень, мягкие ткани, а также, согласно последним данным, обнародованным специалистами известного британского университета, ткани груди.
Как установили ученые, в большинстве случаев, когда АККЛ поражает ткани груди, это случается у пациенток, прошедших через увеличивающую маммопластику. Опухоль при этом формируется в рубцовых тканях, окружающих имплантат.
71 официально зафиксированный случай АККЛ, как утверждают ученые, связан с установкой грудных имплантатов. Это значит, что такая форма заболевания является крайне редкой и случается у 1-6 женщин на каждые 3 миллиона.
Тем не менее, относительная редкость такой формы рака, по словам специалистов, не является основанием для прекращения исследований в этом направлении.
Пациентов с АККЛ обычно делят на 2 категории: тех, чьи раковые клетки вырабатывают белок ALK, и тех, у кого этого не происходит. При этом ALK-положительные пациенты лучше поддаются лечению и живут в среднем на 5 лет дольше. ALK-негативным пациентам приходится проходить более интенсивную терапию, а их выживаемость в течение 5 лет составляет около 50%. Согласно результатам исследования, почти все пациенты с АККЛ груди страдают его ALK-негативной формой, но при этом хорошо реагируют на лечение, а из 49 наблюдаемых случаев смертельным исходом закончились только 5.
Кроме того, согласно данным авторов исследования, наиболее эффективным способом лечения АККЛ груди является не химио- или радиотерапия, а удаление имплантата и окружающих его тканей.
Комментарии