Лазерная синергия в лечении сложных гиперпигментаций

15.04.2026
Протокол
160
8 мин на прочтение
Протокол
15.04.2026
160
8 мин на прочтение
Комбинированный протокол терапии сложных дисхромий: синергия тулиевого лазера ULTRA LaseMD и Q-switched лазера Hollywood Spectra

Проблема резистентных и рецидивирующих гиперпигментаций остается одной из самых актуальных в эстетической медицине. Несмотря на широкий арсенал лазерных методик, значительная часть пациентов сталкивается с отсутствием стойкого результата, быстрым рецидивом или развитием поствоспалительной гиперпигментации (ПВГ) после процедур. Это связано с многокомпонентной природой сложных дисхромий, включающей смешанный эпидермально-дермальный характер пигмента, высокий индивидуальный риск ПВГ, неудобные анатомические локализации и наличие фоновых дерматозов (акне, розацеа, атопический дерматит), которые снижают эффективность лазерного лечения.

Современный подход требует не только правильного выбора длины волны и режима воздействия, но и предварительной системной диагностики, включающей оценку лабораторных показателей (ферритин, медь, цинк, гормональный профиль и т. д.), поскольку дефицитные состояния могут быть причиной хронического воспаления и снижения репаративного потенциала кожи.

Врач-дерматовенеролог, косметолог Альбина Самойлова в своей практике использует авторский комбинированный протокол лечения сложных дисхромий с использованием фракционного тулиевого лазера ULTRA LaseMD и неодимового Q-switched лазера Hollywood Spectra. Ниже — о научном обосновании этой синергии и клинических кейсах, которые показывают эффективность методики.

Классификация гиперпигментаций по глубине залегания

В основе выбора лазерной тактики лежит гистологическая классификация пигментных поражений, предложенная Wang R.F. с соавт. (2023). Выделяют три основных типа:

Эпидермальный тип — меланин локализован в базальном слое эпидермиса (солнечное лентиго, эфелиды, легкая ПВГ). Прогноз для лазеротерапии благоприятный: высокая эффективность Q-switched 532 нм, низкий риск ПВГ при корректных настройках.

Дермальный тип — меланин находится в макрофагах (меланофагах) в верхней и средней дерме (невус Ота, лекарственная пигментация, охроноз). Требуются длинные волны (Q-switched 1064 нм), необходимо несколько сеансов, риск гипопигментации выше.

Смешанный (эпидермально-дермальный) тип — меланин выявляется во всех слоях эпидермиса и в меланофагах дермы. Характерен для мелазмы, приобретенных дермальных макулярных гиперпигментаций (ADMH), хронических форм ПВГ. Это самый сложный для коррекции вариант, требующий комбинации методов и обязательной системной поддержки.

Физические основы лазерного воздействия

Принцип селективного фототермолиза (Anderson, Parrish, 1983) лежит в основе всех современных лазерных методик. Выбор длины волны определяется глубиной залегания мишени:

  • 532 нм (KTP) — проникает на 200–300 мкм, идеален для эпидермального пигмента, имеет высокий коэффициент поглощения меланином.
  • 1064 нм (Nd:YAG) — проникает до 4–5 мм, достигает дермы, однако поглощение меланином в 1,5 раза ниже, чем у 532 нм, поэтому требует большего количества процедур или более высоких энергий.

Дополнительным фактором, влияющим на эффективность, является химический состав меланина. Эумеланин (черно-коричневый) хорошо поглощает лазерную энергию, тогда как феомеланин (желто-красный) поглощает значительно хуже и может генерировать свободные радикалы при облучении, усиливая окислительный стресс. Этим объясняется резистентность некоторых пигментных пятен (например, веснушек у светлокожих людей) к стандартным протоколам.

Инструментарий: ULTRA LaseMD и Hollywood Spectra

ULTRA LaseMD (тулиевый волоконный лазер, 1927 нм) — фракционный неаблятивный лазер, мишенью которого является внутриклеточная и внеклеточная вода. Коэффициент поглощения воды тулиевым лазером в 10 раз выше, чем у эрбиевого Er:Glass лазера. Лазер создает равномерные микроканалы в эпидермисе и верхних слоях дермы (до 200 мкм) при сохранении целостности рогового слоя, что обеспечивает быструю регенерацию. Ключевая особенность — возможность трансдермальной доставки активных веществ (транексамовая кислота, витамин С, ретинол) непосредственно в зоны поражения. При пигментации контролируемое коагуляционное повреждение запускает «перемещение меланина» из глубоких слоев и ремоделирование патологической дермы.

Hollywood Spectra (Q-switched Nd:YAG) — первый лазер, получивший одобрение FDA для лечения мелазмы. Генерирует ультракороткие импульсы (5 нс) с высокой пиковой мощностью, создавая наноакустическую ударную волну, которая избирательно разрушает пигментные клетки без повреждения окружающих тканей. Режимы работы:

  • Spectra Toning (1064 нм, низкие флюенсы) — для коррекции дермального пигмента.
  • Gold Toning — (585 нм) – для коррекции сосудистого компонента).
  • Hollywood Laser Peel® — пилинг с углеродным лосьоном для эксфолиации и улучшения текстуры.
  • Насадка RUVY (650 нм) — для точечной обработки резистентных пигментных элементов у пациентов с высоким фототипом.

ULTRA LaseMD и Hollywood Spectra в один день: механизм действия

Предлагаемая последовательность базируется на следующих ключевых механизмах:

  • Лазер-ассистированная доставка лекарств. Микроканалы, созданные тулиевым лазером, остаются открытыми в течение 4–6 часов, что позволяет активным веществам проникать в 5–10 раз глубже. Нанесение сыворотки с транексамовой кислотой и витамином С сразу после первого этапа создает «депо» препаратов, потенцирующих осветляющий и противовоспалительный эффект.
  • Оптимизация мишени для наноакустической волны. Фракционное воздействие временно изменяет оптические свойства эпидермиса, снижая рассеивание света и облегчая проникновение энергии 1064 нм к меланофагам дермы. Кроме того, частичное разрушение внеклеточного матрикса делает пигментные клетки более доступными.
  • Синергия противовоспалительных эффектов. Оба лазера обладают собственным противовоспалительным действием: тулиевый — за счет индукции репаративных процессов, Spectra — благодаря протоколу Spectra Toning. Их сочетание минимизирует риск ПВГ, особенно у пациентов с темными фототипами.
  • Единый восстановительный период. Проведение двух процедур в один день объединяет воспалительный ответ, что ускоряет регенерацию и сокращает общее время лечения.

Клинические случаи

Кейс 1. Меланодермия смешанного типа на фоне дефицита железа и меди

Пациентка: 42 года, фототип III. Диагноз: меланодермия, эпидермально-дермальный тип. При осмотре определялись участки гиперпигментации с зеленовато-серым оттенком в скуловых областях, указывающим на глубокий дермальный компонент. Отмечались множественные воспалительные элементы и расширенная сосудистая сетка в зонах пигментации. Анамнез: ранее проводились лазерные процедуры в других клиниках, после которых наблюдалось обострение воспаления и усиление пигментации.

Лабораторная диагностика: выявлен глубокий дефицит железа (ферритин 8 мкг/л) и низкий уровень меди (на нижней границе нормы). Учитывая ключевую роль меди в синтезе меланина и антиоксидантной защите, а также влияние цинка на противовоспалительные механизмы, пациентке была назначена системная подготовка:

  • препараты железа (утром, натощак, с витамином С);
  • цинк 30 мг/сут. (днем, во время еды);
  • медь 2–3 мг/сут. (вечером, с интервалом не менее 3 часов после цинка);
  • психотерапия для снижения тревожности, связанной с неудачным предыдущим опытом.

Через 3 месяца, после достижения ферритина 35 мкг/л, проведен комбинированный лазерный протокол:

  1. ULTRA LaseMD: режим Static, плотность 100 лучей/см², энергия 10 Дж, сразу после процедуры нанесена сыворотка с транексамовой кислотой 1,2%.
  2. Hollywood Spectra: Spectra Toning, 1064 нм, флюенс 2,0–2,5 Дж/см², пятно 6 мм, частота 10 Гц, 3–4 прохода.

Интервал между процедурами — недели. Всего выполнено 3 сеанса.

Лазерное лечение гиперпигментации: фото до
До лечения
Лазерное лечение гиперпигментации: фото после
Через 1 месяц после 3-й процедуры: полный клиренс пигментации, выравнивание тона и текстуры кожи
Лазерное лечение гиперпигментации: фото до
До лечения
Лазерное лечение гиперпигментации: фото после
Через 1 месяц после 3-й процедуры: полный клиренс пигментации, выравнивание тона и текстуры кожи

Результат: полное исчезновение пигментации, купирование воспалительных элементов, стойкое осветление кожи, улучшение ее рельефа. Пациентка отметила психологический комфорт и отсутствие рецидива в течение 6 месяцев наблюдения.

Кейс 2. Мелазма смешанного типа: результат после 3 комбинированных процедур

Пациентка: 38 лет, фототип IV. Диагноз: мелазма эпидермально-дермального типа в скуловой и лобной областях.

Проведен аналогичный протокол с параметрами:

  1. ULTRA LaseMD: Static, 100 лучей/см², 15 Дж, сыворотка с транексамовой кислотой.
  2. Hollywood Spectra: Spectra Toning, 1064 нм, 2,2 Дж/см², пятно 6 мм, 3 прохода.
Лазерное лечение гиперпигментации: фото до
До лечения
Лазерное лечение гиперпигментации: фото после
После 3 процедур: значительное осветление, исчезновение серо-коричневого оттенка
Лазерное лечение гиперпигментации: фото до
До лечения
Лазерное лечение гиперпигментации: фото после
После 3 процедур: значительное осветление, исчезновение серо-коричневого оттенка

После 3 сеансов достигнут практически полный клиренс пигментации, тон кожи выровнялся, пациентка удовлетворена результатом.

Кейс 3. Постлазерная гиперпигментация после многократной эпиляции александритовым лазером на фоне дефицита железа

Пациентка: 35 лет, фототип IV. Обратилась с жалобами на стойкую гиперпигментацию в зонах эпиляции (лицо и шея), возникшую после очередного сеанса александритовым лазером (755 нм). До этого перенесла более 15 процедур на одних и тех же участках без осложнений. После последнего сеанса появились темные пятна, не регрессирующие в течение 2 месяцев.

Лабораторно: ферритин 5 мкг/л (критический дефицит), медь в норме. Учитывая многократную травматизацию кожи и истощение репаративных резервов, было решено отказаться от агрессивных комбинированных протоколов. После 2 месяцев коррекции железа (ферритин поднят до 32 мкг/л) проведена монотерапия Hollywood Spectra в режиме тонирования:

  1. Spectra Toning, 1064 нм, флюенс 1,8–2,0 Дж/см², пятно 6 мм, 3 прохода, интервал 4–5 недель.
Лазерное лечение гиперпигментации: фото до
До лечения
Лазерное лечение гиперпигментации: фото после
После 4 процедур Spectra: полное исчезновение ПВГ
Лазерное лечение гиперпигментации: фото до
До лечения
Лазерное лечение гиперпигментации: фото после
После 4 процедур Spectra: полное исчезновение ПВГ

Всего выполнено 4 сеанса. Пигментация полностью регрессировала, тон кожи выровнялся, без признаков гипопигментации. Ключевым фактором успеха стала предварительная нормализация ферритина, позволившая коже адекватно реагировать на щадящее лазерное воздействие.

Выводы и рекомендации

Системный подход — основа успеха. Лечение сложных дисхромий должно начинаться с лабораторной диагностики (ферритин, медь, цинк, гормоны) и коррекции выявленных дефицитов, особенно железа, поскольку его недостаток блокирует репаративные процессы и повышает риск ПВГ.

Классификация по глубине залегания пигмента определяет выбор длины волны и тактики: эпидермальный — 532 нм, дермальный — 1064 нм, смешанный — комбинированные протоколы.

Комбинация ULTRA LaseMD и Hollywood Spectra в один день имеет научное обоснование: первый этап создает микроканалы для доставки активных веществ и улучшает пенетрацию энергии второго этапа, обеспечивая синергию разрушения пигмента на всех уровнях. Монотерапия Spectra тонированием показана при постлазерных осложнениях и истощенной коже, когда требуется максимально щадящее воздействие. Работа с ятрогенными осложнениями требует особого внимания к психологическому состоянию пациента и поэтапного восстановления.

Представленный алгоритм позволяет добиться стабильных и предсказуемых результатов даже в самых сложных клинических ситуациях.

АВТОР НЕ ИМЕЕТ ФИНАНСОВЫХ ОТНОШЕНИЙ С ПРОИЗВОДИТЕЛЯМИ УПОМЯНУТОГО ОБОРУДОВАНИЯ, СТАТЬЯ НОСИТ ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЙ ХАРАКТЕР

Источники:

  1. Wang R.F., Ko D., Friedman B.J., et al. Disorders of hyperpigmentation. Part I. J Am Acad Dermatol. 2023;88(2):271-288. doi:10.1016/j.jaad.2022.01.051.
  2. Alster T.S., Lupton J.R. Prevention and treatment of side effects and complications of cutaneous laser resurfacing. Plast Reconstr Surg. 2002;109(1):308-318.
  3. Инвитро. Лабораторная диагностика причин гиперпигментации. URL: https://www.invitro.ru(дата обращения: 01.03.2026).
  4. Kang W.H., Yoon K.H., Lee E.S., et al. Melasma: histopathological characteristics in 56 Korean patients. Br J Dermatol. 2002;146(2):228-237.
  5. Thody A.J., Higgins E.M., Wakamatsu K., et al. Pheomelanin as well as eumelanin is present in human epidermis. J Invest Dermatol. 1991;97(2):340-344.
  6. Anderson R.R., Parrish J.A. Selective photothermolysis: precise microsurgery by selective absorption of pulsed radiation. Science. 1983;220(4596):524-527.
  7. Matts P.J., Dykes P.J., Marks R. SIAscopy: a new non-invasive technique for the objective assessment of melanin and hemoglobin in the skin. Br J Dermatol. 2007;156(s1):5-7.
  8. Валиева А. Тулиевый лазер LaseMD Ultra. 1nep.ru, 2024. URL: https://www.1nep.ru (дата обращения: 01.03.2026).
  9. Sklar L.R., et al. Laser-assisted drug delivery: A comprehensive review. Lasers Surg Med. 2023;55(1):5-22.
  10. Chun S.I. A Novel Treatment of Acne Vulgaris Using a 1927 nm Fractional Thulium Laser. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2024;17:123-130.
  11. Cynosure Lutronic. Hollywood Spectra product information. 2025.
  12. Kim E.H., Kim Y.C., Lee E.S., Kang H.Y. The clinical characteristics of melasma and the efficacy of low-fluence 1064-nm Q-switched Nd:YAG laser. J Dermatolog Treat. 2019;30(6):592-596.
  13. Dalto D.B., et al. Zinc and copper interactions in the human body. J Trace Elem Med Biol. 2019;55:23-29.

Реклама:

ООО «Скинвел»
Erid: 5jtCeReLm2g13jny6UfByZ1

Еще по теме