Материалы портала предназначены исключительно для врачей и специалистов клиник
Закрыть
facebook youtube instagram
Вход
instagram youtube facebook

Кто отвечает за лекарственные средства?

08.09.2010
1464
0 мин на прочтение
В. В. Путин подписал Положение о лицензировании производства лекарственных средств

Лицензировать производство лекарств для человека будет Министерство промышленности и торговли. В положении также указывается, что аккредитация организаций, занимающихся клиническими исследованиями лекарственных средств, возложена на Министерство здравоохранения и социального развития России.

Напомним также, что регистрировать лекарственные средства и формы с 1 сентября будет не Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ, а специальный департамент Министерства здравоохранения и социального развитии РФ.

Теги:

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Исследование показало, что после пандемии пациенты намерены вернуться к привычным ритуалам красоты
Бизнес
Исследование показало, что после пандемии пациенты намерены вернуться к привычным ритуалам красоты
Опрос среди 2352 пациентов, проведенный британским регистратором врачей Save Face, показал, что посл...
Внутрибольничные инфекции
Бизнес
Внутрибольничные инфекции
Ослабление иммунной системы человека, резистентность микроорганизмов к известным дезинфицирующим сре...
В Великобритании собираются ужесточить рекламу витаминов
Бизнес
В Великобритании собираются ужесточить рекламу витаминов
Ужесточение коснется рекламы витамина D и витамина B12 для инъекций. В такой форме витамины должны о...
С 1 июля вводится обязательная маркировка для всех медицинских организаций
Бизнес
С 1 июля вводится обязательная маркировка для всех медицинских организаций
Важная информация о маркировке лекарств: что это такое, кого она коснется и что надо сделать в ближа...