Кто отвечает за лекарственные средства?

08.09.2010
Новость
1536
0 мин на прочтение
Новость
08.09.2010
1536
0 мин на прочтение
В. В. Путин подписал Положение о лицензировании производства лекарственных средств

Лицензировать производство лекарств для человека будет Министерство промышленности и торговли. В положении также указывается, что аккредитация организаций, занимающихся клиническими исследованиями лекарственных средств, возложена на Министерство здравоохранения и социального развития России.

Напомним также, что регистрировать лекарственные средства и формы с 1 сентября будет не Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ, а специальный департамент Министерства здравоохранения и социального развитии РФ.

Еще по теме

Аппаратные процедуры стали делать чаще на 63%
Новость
Аппаратные процедуры стали делать чаще на 63%
аппараты
инъекции
рф-лифтинг
Главное для косметологов из ПМЭФ-2025
Нативная статья
Главное для косметологов из ПМЭФ-2025
уход
регенеративная медицина
аппараты