Кто отвечает за лекарственные средства?

Лицензировать производство лекарств для человека будет Министерство промышленности и торговли. В положении также указывается, что аккредитация организаций, занимающихся клиническими исследованиями лекарственных средств, возложена на Министерство здравоохранения и социального развития России.

Напомним также, что регистрировать лекарственные средства и формы с 1 сентября будет не Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ, а специальный департамент Министерства здравоохранения и социального развитии РФ.