Жесткий контроль за растительными лекарствами

03.06.2011
Новость
2034
0 мин на прочтение
Новость
03.06.2011
2034
0 мин на прочтение
В Евросоюзе вступили в силу новые правила, регулирующие производство и сбыт растительных лекарств.
Новый закон разрешает продавать только те растительные лекарства, которые прошли регистрацию в MHRA (Управление по контролю лекарств и медицинской продукции).

Чтобы получить регистрацию в MHRA, лекарственное средство должно применяться не менее 30 лет, иметь сертифицированные состав и дозировку, а также пройти испытания, подтверждающие его эффективность и безопасность и определяющие показания, противопоказания, побочные эффекты и срок годности.