Xeomin признали в США

Год назад Управление по контролю качества продуктов и лекарств США (FDA) зарегистрировало Xeomin в качестве средства лечения цирвикальной дистонии и блефароспазма. В этом году препарат официально признан в США как средство для борьбы с мимическими морщинами. Регистрация предварялась двумя широкомасштабными мультицентровыми плацебо-контролируемыми клиническими испытаниями, в которых приняли участие 547 человек. В время исследований было зафиксировано, что инъекции Xeomin существенно влияют на выраженность морщин. Результаты проверялись на 30-ый день после инъекции. Ранее – под торговым названием Бокутюр (Bocouture) – препарат ботулинического токсина Xeomin уже был зарегистрирован во многих европейских стран, среди которых Германия, Англия, Франция, Италия и Испания, Россия.