Министерство здравоохранения РФ издало приказ от 15 июня 2012 г. N 7н "Об утверждении Порядка ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации".
Ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации происходит на основании разрешения, выдаваемого Роспотребнадзором, и осуществляется производителем медицинского изделия или уполномоченным представителем производителя, являющимся юридическим лицом и зарегистрированным на территории Российской Федерации.
В связи с ратификацией договоров о вступлении России в ВТО последние строки особенно важны - в России торговать медицинскими изделиями имеют и будут иметь право только те организации, которые зарегистрированы и работают в соответствии с законами страны.
1450
Комментарии