Новое удостоверение оформляется на бланке, являющемся защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты уровня "Б".
Регистрационное удостоверение, состоящее из нескольких листов, подписывается уполномоченным лицом с указанием должности и проставления печати на каждом листе.
В удостоверении должны быть указаны торговое, международное непатентованное или химическое (группировочное) наименования препарата, качественный и количественный состав действующих и вспомогательных веществ, лекарственная форма, дозировка, а также формы выпуска и условия отпуска.
1642
