Новые правила учета лекарственных средств

Постановление вступает в силу с 25 июня 2013 года.

Предусмотрена обязанность всех субъектов в сфере производства и оборота лекарств регистрировать в специальных журналах любые операции, при которых изменяется их количество и состояние.

Это касается производителей лекарств, оптовиков, аптечных и медицинских организации, индивидуальные предприниматели, имеющих лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность.

Проверять соблюдение правил учета будут в рамках лицензионного контроля.

Минздраву России поручено определить перечень препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, порядок его формирования. Он же должен установить правила регистрации операций с лекарственными средствами, ведения и хранения специальных журналов.