Постановление вступает в силу с 25 июня 2013 года.
Предусмотрена обязанность всех субъектов в сфере производства и оборота лекарств регистрировать в специальных журналах любые операции, при которых изменяется их количество и состояние.
Это касается производителей лекарств, оптовиков, аптечных и медицинских организации, индивидуальные предприниматели, имеющих лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность.
Проверять соблюдение правил учета будут в рамках лицензионного контроля.
Минздраву России поручено определить перечень препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, порядок его формирования. Он же должен установить правила регистрации операций с лекарственными средствами, ведения и хранения специальных журналов.
1174
Комментарии