Об этом прессе сообщил председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Калашников.
Напомним, ввод стандартов планировался первоначально с 1 января 2014 года, но, по утверждению Калашникова, решение о переносе сроков связано с отсутствием утвержденных правил GMP.
Глава думского Комитета по охране здоровья отметил также, что в России в сфере производства лекарственных средств и медицинских изделий работают около 350 отечественных компаний, из которых только 50 работают по правилам, близким к GMP.
1326
