Закрыть
Вход
facebook youtube instagram
instagram youtube facebook

Как легализовать медицинскую документацию

24.03.2014
964
1 мин на прочтение
Росздравнадзор  озвучил позицию МИД России по вопросу о легализации технической и эксплуатационной документации иностранных производителей медицинских изделий.

Информация об этом содержится в письме Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-213/14 от 27.02.2014.

Сообщается, что консульская легализация российских и иностранных официальных документов осуществляется в соответствии с Административным регламентом, утвержденным Приказом МИД России от 18.06.2012 N 9470.

Иностранные официальные документы выдаются иностранными государственными органами, и в дальнейшем легализуются в МИД страны происхождения, имеют соответствующие реквизиты (гербовую печать государственного органа, выдавшего документ, гербовую печать и подпись уполномоченного должностного лица).

То есть само отсутствие вышеуказанных реквизитов является основанием для отказа в предоставлении данной государственной услуги российскими консульскими загранучреждениями.

Соответственно техническая и эксплуатационная документация на медицинские изделия не нуждается в консульской легализации, ей достаточно вышеназванных реквизитов.

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Март. Приветственное слово главного редактора
Сочетанные методики
Март. Приветственное слово главного редактора
Нерегулярность слов стала моей визитной карточкой как главного редактора Портала. У этого есть много...
Коррекция овала лица с Radiesse® (Радиес®)
Антивозрастная терапия
Коррекция овала лица с Radiesse® (Радиес®)
В статье рассмотрим инъекционную технику выравнивания овала лица с использованием всего трех точек, ...
Allergan Aesthetics будет производить коллаген из растений
Регенеративная медицина
Allergan Aesthetics будет производить коллаген из растений
Компания заключила эксклюзивное соглашение с разработчиком CollPlant по использованию рекомбинантног...