Информация об этом содержится в письме Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-213/14 от 27.02.2014.
Сообщается, что консульская легализация российских и иностранных официальных документов осуществляется в соответствии с Административным регламентом, утвержденным Приказом МИД России от 18.06.2012 N 9470.
Иностранные официальные документы выдаются иностранными государственными органами, и в дальнейшем легализуются в МИД страны происхождения, имеют соответствующие реквизиты (гербовую печать государственного органа, выдавшего документ, гербовую печать и подпись уполномоченного должностного лица).
То есть само отсутствие вышеуказанных реквизитов является основанием для отказа в предоставлении данной государственной услуги российскими консульскими загранучреждениями.
Соответственно техническая и эксплуатационная документация на медицинские изделия не нуждается в консульской легализации, ей достаточно вышеназванных реквизитов.
1008
Комментарии