Минюстом России зарегистрирован приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.10.2013 № 737н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий» (регистрационный № 32823 от 20.06.2014).
С первого июля 2014 года Административный регламент вступает в силу.
Документ приводит в соответствие требования к медицинским изделиям, документам, поданным на регистрацию и обозначает сроки, в течение которых информация должна быть опубликована в реестре медизделий на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
1162
Комментарии