Закрыть
Вход
youtube Telegram Vkontakte
youtube telegram vkontakte

Семинар для отечественных производителей

16.07.2014
924
1 мин на прочтение
23 июля в Москве пройдет семинар для отечественных производителей медицинских изделий.

Представители Роспотребнадзора расскажут им о том, как сегодня работают новые правила по подготовке документов для регистрации медицинских изделий.

Организационная особенность семинара: он будет проводиться в формате видеоконференции. Участники собираются в региональных управлениях Росздравнадзора и оттуда слушают выступающих и задают свои вопросы. Таким образом, практически все предприятия, которые в России выпускают медицинские изделия, смогут принять участие в семинаре и обсудить с чиновниками свои проблемы.

Напоминаем, что в силу вступил Приказ Минздрава России от 28.11.2013 N 876н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники".

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Найдено еще одно недостающее звено в патогенезе акне
Регенеративная медицина
Найдено еще одно недостающее звено в патогенезе акне
Дерматологи из Германии определили, какая связь может быть между акне и дефицитом омега-3 жирных кис...
Меланома: научные данные весны-2022
Регенеративная медицина
Меланома: научные данные весны-2022
Специальный выпуск дайджеста Портала посвящен актуальным исследованиям в диагностике и лечении мелан...
Названы самые распространенные подтипы розацеа
Регенеративная медицина
Названы самые распространенные подтипы розацеа
Согласно систематическому обзору и метаанализу, эритемато-телеангиэктатический и папуло-пустулезный ...