Закрыть
Вход
facebook youtube instagram
instagram youtube facebook

Семинар для отечественных производителей

16.07.2014
920
1 мин на прочтение
23 июля в Москве пройдет семинар для отечественных производителей медицинских изделий.

Представители Роспотребнадзора расскажут им о том, как сегодня работают новые правила по подготовке документов для регистрации медицинских изделий.

Организационная особенность семинара: он будет проводиться в формате видеоконференции. Участники собираются в региональных управлениях Росздравнадзора и оттуда слушают выступающих и задают свои вопросы. Таким образом, практически все предприятия, которые в России выпускают медицинские изделия, смогут принять участие в семинаре и обсудить с чиновниками свои проблемы.

Напоминаем, что в силу вступил Приказ Минздрава России от 28.11.2013 N 876н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники".

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Опубликован обзор кожных реакций на COVID-19
Регенеративная медицина
Опубликован обзор кожных реакций на COVID-19
В статье рассматриваются кожные проявления, которые в настоящее время наблюдаются у заболевших COVID...
Компания Galderma прекращает выпуск филлера Restylane Fynesse
Бизнес
Компания Galderma прекращает выпуск филлера Restylane Fynesse
Такое заявление опубликовал британский портал Aesthetics. В нем говорится, что продукт Fynesse будет...