Закрыть
Вход
facebook youtube instagram
instagram youtube facebook

Семинар для отечественных производителей

16.07.2014
912
1 мин на прочтение
23 июля в Москве пройдет семинар для отечественных производителей медицинских изделий.

Представители Роспотребнадзора расскажут им о том, как сегодня работают новые правила по подготовке документов для регистрации медицинских изделий.

Организационная особенность семинара: он будет проводиться в формате видеоконференции. Участники собираются в региональных управлениях Росздравнадзора и оттуда слушают выступающих и задают свои вопросы. Таким образом, практически все предприятия, которые в России выпускают медицинские изделия, смогут принять участие в семинаре и обсудить с чиновниками свои проблемы.

Напоминаем, что в силу вступил Приказ Минздрава России от 28.11.2013 N 876н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники".

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

8 марта, или Если свидание через час
Регенеративная медицина
8 марта, или Если свидание через час
Какие экспресс-процедуры можно рекомендовать пациентам, если есть всего несколько часов перед праздн...