Представители Роспотребнадзора расскажут им о том, как сегодня работают новые правила по подготовке документов для регистрации медицинских изделий.
Организационная особенность семинара: он будет проводиться в формате видеоконференции. Участники собираются в региональных управлениях Росздравнадзора и оттуда слушают выступающих и задают свои вопросы. Таким образом, практически все предприятия, которые в России выпускают медицинские изделия, смогут принять участие в семинаре и обсудить с чиновниками свои проблемы.
Напоминаем, что в силу вступил Приказ Минздрава России от 28.11.2013 N 876н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники".
974
Комментарии