Поправка в правила экспертизы

Отныне при проведении экспертизы лекарственных средств не допускается истребовать у заявителя материалы, необходимые для проведения экспертизы.

В случае недостаточности представленных эксперту материалов для дачи заключения, эксперт ставит вопрос о предоставлении ему необходимых материалов перед руководством экспертного заведения, которое обращается с соответствующим запросом в Министерство.

Таким образом, контакты экспертных советов с производителями лекарственных средств либо с заявителями на регистрацию сводятся к минимуму.

Избавит ли это от коррупции? Вопрос пока открыт.