11821182Отныне при проведении экспертизы лекарственных средств не допускается истребовать у заявителя материалы, необходимые для проведения экспертизы.
В случае недостаточности представленных эксперту материалов для дачи заключения, эксперт ставит вопрос о предоставлении ему необходимых материалов перед руководством экспертного заведения, которое обращается с соответствующим запросом в Министерство.
Таким образом, контакты экспертных советов с производителями лекарственных средств либо с заявителями на регистрацию сводятся к минимуму.
Избавит ли это от коррупции? Вопрос пока открыт.
