Начал клинические испытания, предупреди Росздравнадзор

06.02.2015

1206

0 мин на прочтение

Заявителям государственной регистрации медицинских изделий необходимо предоставлять в Росздравнадзор уведомление о начале клинических испытаний медицинского изделия.

Форма уведомления находится на сайте Росздравнадзора в разделе «Медицинские изделия».

Напоминаем также, что Приказом Минздрава России от 16.05.2013 N 300н утверждены требования к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядки установления соответствия медицинских организаций этим требованиям.

Еще по теме

Бизнес

Партнёрство Merz Aesthetics и Candela Lasers

Два гиганта эстетической медицины – компании MERZ AESTHETICS и CANDELA CORPORATION – объявили о сотр...

Регенеративная медицина

В США обновили рекомендации по питанию

Обновленные рекомендации, которые опубликовали Министерство сельского хозяйства США и HHS, рассчитан...

Аппаратные технологии

Презумпция концепции 5П медицины в косметологии: технологии и их сочетанные протоколы

Программа развития медицины предполагает соответствие новым принципам модели 5П. Косметология, как о...

Регенеративная медицина

Апдейт по эластину: получены новые данные

Американские исследователи уточнили постоянную упругости волокон коллагена и эластина в коже

Новости индустрии красоты. Косметология. Эстетическая медицина. Специалисты. Клиники. Бренды.

Логин или e-mail:
Пароль:
	Запомнить меня Забыли свой пароль?

Регистрация

Войти как пользователь:

Начал клинические испытания, предупреди Росздравнадзор

Комментарии

Войти как пользователь:

Еще по теме