Материалы портала предназначены исключительно для врачей и специалистов клиник
Закрыть
facebook youtube instagram
Вход
instagram youtube facebook

Начал клинические испытания, предупреди Росздравнадзор

06.02.2015
1200
0 мин на прочтение
Заявителям государственной регистрации медицинских изделий необходимо предоставлять в Росздравнадзор уведомление о начале клинических испытаний медицинского изделия.

Форма уведомления находится на сайте Росздравнадзора в разделе «Медицинские изделия».

Напоминаем также, что Приказом Минздрава России от 16.05.2013 N 300н утверждены требования к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядки установления соответствия медицинских организаций этим требованиям.

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

После коронавируса: какие процедуры будут популярны у пациентов
Регенеративная медицина
После коронавируса: какие процедуры будут популярны у пациентов
Аналитики спрогнозировали тенденции в отрасли на фоне пандемии COVID-19 и после окончания эпидемии
FDA одобрило первый инъекционный препарат для коррекции целлюлита
Регенеративная медицина
FDA одобрило первый инъекционный препарат для коррекции целлюлита
Препарат разработала компания Endo International plc. Он подходит для коррекции целлюлита средней и ...
Американские химики создали устойчивый к солнечному излучению меланин
Регенеративная медицина
Американские химики создали устойчивый к солнечному излучению меланин
Для этого они вставили атомы селена внутрь молекул природного меланина и так защитили микробы и куль...
Завершилось пилотное исследование пептида дефензина в креме для глаз
Антивозрастная терапия
Завершилось пилотное исследование пептида дефензина в креме для глаз
По объективной и субъективной оценке, дефензин в составе средства для ухода за областью глаз улучшил...