Материалы портала предназначены исключительно для врачей и специалистов клиник
Закрыть
facebook youtube instagram
Вход
instagram youtube facebook

Начал клинические испытания, предупреди Росздравнадзор

06.02.2015
1206
0 мин на прочтение
Заявителям государственной регистрации медицинских изделий необходимо предоставлять в Росздравнадзор уведомление о начале клинических испытаний медицинского изделия.

Форма уведомления находится на сайте Росздравнадзора в разделе «Медицинские изделия».

Напоминаем также, что Приказом Минздрава России от 16.05.2013 N 300н утверждены требования к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядки установления соответствия медицинских организаций этим требованиям.

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Партнёрство Merz Aesthetics и Candela Lasers
Бизнес
Партнёрство Merz Aesthetics и Candela Lasers
Два гиганта эстетической медицины – компании MERZ AESTHETICS и CANDELA CORPORATION – объявили о сотр...
В США обновили рекомендации по питанию
Регенеративная медицина
В США обновили рекомендации по питанию
Обновленные рекомендации, которые опубликовали Министерство сельского хозяйства США и HHS, рассчитан...
Презумпция концепции 5П медицины в косметологии: технологии и их сочетанные протоколы
Аппаратные технологии
Презумпция концепции 5П медицины в косметологии: технологии и их сочетанные протоколы
Программа развития медицины предполагает соответствие новым принципам модели 5П. Косметология, как о...
Апдейт по эластину: получены новые данные
Регенеративная медицина
Апдейт по эластину: получены новые данные
Американские исследователи уточнили постоянную упругости волокон коллагена и эластина в коже