Закрыть
Вход
facebook youtube instagram
instagram youtube facebook

Начал клинические испытания, предупреди Росздравнадзор

06.02.2015
1234
0 мин на прочтение
Заявителям государственной регистрации медицинских изделий необходимо предоставлять в Росздравнадзор уведомление о начале клинических испытаний медицинского изделия.

Форма уведомления находится на сайте Росздравнадзора в разделе «Медицинские изделия».

Напоминаем также, что Приказом Минздрава России от 16.05.2013 N 300н утверждены требования к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядки установления соответствия медицинских организаций этим требованиям.

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий