Форма уведомления находится на сайте Росздравнадзора в разделе «Медицинские изделия».
Напоминаем также, что Приказом Минздрава России от 16.05.2013 N 300н утверждены требования к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядки установления соответствия медицинских организаций этим требованиям.
1270
Комментарии