Проект документа подготовлен Министерством здравоохранения, и в случае принятия будет регулировать разработку биомедицинских клеточных продуктов, доклинические исследования, экспертизу, государственную регистрацию, клинические исследования. А также производство, хранение, утилизацию, транспортировку, продажу.
Законопроектом предполагается ввести в оборот понятия «биологический материал», «клеточная линия», «разработчик биомедицинского клеточного продукта», «донорство биологического материала», «аутологичный биомедицинский клеточный продукт», «аллогенный биомедицинский клеточный продукт».
870
Комментарии