Закрыть
Вход
facebook youtube instagram
instagram youtube facebook

Минпромторг и лекарственные средства

12.05.2015
616
1 мин на прочтение
В России внесены изменения в закон об обращении лекарственных средств. В связи с этим разрабатываются и новые нормативные акты.

Министерство промышленности и торговли уведомило о том, что в его полномочия входит подготовка административных регламентов, которые будут регулировать некоторые процессы, обозначенные в ФЗ №61 "Об обращении лекарственных средств".

Среди них:

  • Административный регламент «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»;
  • Административный регламент «Об утверждении методики определения размера платы за предоставление услуги по инспектированию производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практик и предельного размера плата за предоставление указанной услуги»;
  • Административный регламент «О предоставлении государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики»;
  • Административный регламент «Об исполнении государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения»;
  • Административный регламент «О предоставлении государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения».

Теги:

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

В татуиндустрии появился новый тренд
Бизнес
В татуиндустрии появился новый тренд
Это QR-коды. Теперь люди по всему миру наносят их на кожу чернилами в виде несмываемых татуировок
В Великобритании запретили филлеры и ботулотоксин
Бизнес
В Великобритании запретили филлеры и ботулотоксин
С 1 октября вступил в силу новый закон, который запрещает выполнение инъекций лицам до 18 лет