Министерство промышленности и торговли уведомило о том, что в его полномочия входит подготовка административных регламентов, которые будут регулировать некоторые процессы, обозначенные в ФЗ №61 "Об обращении лекарственных средств".
Среди них:
- Административный регламент «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»;
- Административный регламент «Об утверждении методики определения размера платы за предоставление услуги по инспектированию производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практик и предельного размера плата за предоставление указанной услуги»;
- Административный регламент «О предоставлении государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики»;
- Административный регламент «Об исполнении государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения»;
- Административный регламент «О предоставлении государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения».
Материалы портала предназначены исключительно для врачей и специалистов клиник
612
Комментарии