Минпромторг и лекарственные средства

12.05.2015
Новость
696
1 мин на прочтение
Новость
12.05.2015
696
1 мин на прочтение
В России внесены изменения в закон об обращении лекарственных средств. В связи с этим разрабатываются и новые нормативные акты.

Министерство промышленности и торговли уведомило о том, что в его полномочия входит подготовка административных регламентов, которые будут регулировать некоторые процессы, обозначенные в ФЗ №61 "Об обращении лекарственных средств".

Среди них:

  • Административный регламент «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»;
  • Административный регламент «Об утверждении методики определения размера платы за предоставление услуги по инспектированию производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практик и предельного размера плата за предоставление указанной услуги»;
  • Административный регламент «О предоставлении государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики»;
  • Административный регламент «Об исполнении государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения»;
  • Административный регламент «О предоставлении государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения».

Еще по теме

Аппаратные процедуры стали делать чаще на 63%
Новость
Аппаратные процедуры стали делать чаще на 63%
аппараты
инъекции
рф-лифтинг
Главное для косметологов из ПМЭФ-2025
Нативная статья
Главное для косметологов из ПМЭФ-2025
уход
регенеративная медицина
аппараты