В соответствии с изменениями, Минпромторг утверждает порядок ведения госреестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и порядок выдачи и форму документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики. Кроме того, министерство утверждает порядок выдачи и форму документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарств, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза.
766
