Материалы портала предназначены исключительно для врачей и специалистов клиник
Закрыть
facebook youtube instagram
Вход
instagram youtube facebook

ФАС выступает за упрощенную регистрацию одобренных в США и ЕС лекарственных средств

30.10.2015
532
0 мин на прочтение
Федеральная антимонопольная служба выступила с предложением о введении в РФ упрощенной процедуры регистрации лекарственных препаратов, ранее одобренных в США и ЕС.<br />

По словам главы ФАС Игоря Артемьева, такая система упрощенной регистрации не должна быть автоматической, досье лекарственных средств будут проверять, но если препарат зарегистрирован в США или Европе, должен действовать упрощенный порядок его внедрения на территории РФ. 

Также глава ФАС отметил, что в программу развития конкуренции необходимо добавить новый раздел, посвященный развитию конкуренции в здравоохранении в течение ближайших пяти лет. По его словам, вопрос о взаимозаменяемости лекарственных препаратов необходимо решить не к 2018 году, а к 2017-му. Помимо этого он считает необходимым развивать механизм концессий в сфере здравоохранения. 

Теги:

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Коронавирус: в Москве ввели новые ограничения
Бизнес
Коронавирус: в Москве ввели новые ограничения
Новые ограничения начнут действовать 13 ноября и продлятся до 15 января 2021 года по распоряжению мэ...
iS Clinical представила сыворотку для тела
Бизнес
iS Clinical представила сыворотку для тела
Сыворотка является продолжением уходовой линейки средств с активными компонентами
Аналитики прогнозируют рост рынка токсина ботулина
Бизнес
Аналитики прогнозируют рост рынка токсина ботулина
В отчете Fortune Business Insights говорится, что к 2026 году рынок ботулинического токсина достигне...
В России появился новый поверхностный анестетик
Бизнес
В России появился новый поверхностный анестетик
Швейцарский препарат Анеста®-А прошел регистрацию и теперь доступен для практикующих специалистов