Таким образом, Россия остается последней страной союза, не ратифицировавшей пока названные соглашения. Именно они должны в соответствии с договором о ЕАЭС с 1 января 2016 года определять единые принципы и правила обращения в союзе лекарств и медизделий. Это дата запуска союзных общих рынков в названной сфере.
Для обеспечения их работы соглашениями предусмотрено принять до конца нынешнего года около 40 нормативных актов ЕЭК, регулирующих отдельные вопросы обращения фармацевтической продукции и медизделий. На сегодня коллегия ЕЭК приняла только два документа: концепцию гармонизации фармакопей государств-членов Евразийского экономического союза и положение о фармакопейном комитете Евразийского экономического союза.
По словам Министра по вопросам технического регулирования ЕЭК Валерия Корешкова, 14 документов по лекарствам и 4 – по медизделиям доработаны по итогам оценки регулирующего воздействия и в ближайшее время будут рассмотрены коллегией комиссии, еще 8 актов в сфере обращения лекарственных средств и 9 – в сфере обращения медицинских изделий прошли процедуру публичного обсуждения в рамках оценки регулирующего воздействия.
В ноябре эти нормативные документы намечено рассмотреть на заседании рабочей группы ЕЭК по проведению оценки регулирующего воздействия для подготовки к внесению на рассмотрение коллегии.
Примерно в это же время ожидается завершение ратификации соглашений по лекарствам и медизделиям Россией, что обеспечит вступление в силу всего пакета принятых документов и своевременный старт общих рынков.
1460
Комментарии